我现在已优艾设计网_在线设计经怀孕快19周了，因为前期的孕吐特别严重，简直吐到了让我怀疑人生的地步。在后面去做nt检查的时候，和几个一样做检查的孕妈们聊天，她们说还要去做无创dna，我从她们口中了解到了无创dna检查内容，本来当算和她们一起去做的，结果预约满了，就没检查成。后面因为一些事情也耽搁了，我刚去医院官网上看了一下，发现有1000多和2000多的，不知道这两个有什么区别啊?检查内容一样吗?那个更好啊?
张楠 2021-04-08 11:21 无创dna检查最佳的检查时间在妊娠期12～20周之内，准确率可达到95～99%。如果孕期过短，筛查结果可能会出现一定误差，优艾设计网_PS交流而超过22周以后，检查风险会有一定的增高。无创dna检查可对21号，18号，13号染色体进行检查，若检查结果中出现问题，可以使用一种更高级的无创dnaplus，可对所有染色体进行筛查，同时也可以通过羊水穿刺进行明确的诊断。
无创DNA在检查较常规唐氏儿筛查准确率更高，其灵敏度、准确性、安全性等方面都具有明显优势。但是，较羊水穿刺来言，无创DNA检查由于易受到母体血液的影响，其准确率低于羊水穿刺，所以，对于无创DNA检查，只适用于血清学检查、影像学检查显示出染色体接近高风险；孕期出现出血倾向、感染等有创性产前诊断禁忌症；已经错过了血清学检查最佳时间，但对三大染色体筛查有需求的人群。
黎佳 2021-04-08 11:22 优艾设计网_在线设计 区别还是挺大的毕竟价格差距这么大，说最大的区别可能就是检查的染色体数量，排查的几率还有就是创伤面积的大小。如果题主你自己或者你的丈夫有什么遗传病史可以选择价格偏高的那个。很多地方医院价格都是不一样的根据自己的实际情况抉择。
无创DNA是一个重要的产前检查，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
朱瑞军 2021-04-08 11:43 优艾设计网_PS百科 区别不大，都是对疾病遗传的筛查。无创dna检查是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常。
无创DNA的主要就是唐氏儿的筛选，对于有遗传基因疾病，胎儿缺陷等筛查的一种无创伤诊断方式，但是要说的一点就是，最终的检测就是NT筛查，也就是羊水穿刺。
无创dna等级一般分为低风险中，风险和高风险三个等级，如果是提示低风险，这个证明可以排除畸形的可能，这是属于正常的检查，而且无创DNA的检查准确率也是比较高的，所以建议你在怀孕期间可以去做一个无创DNA的检测，但是一定要选择一个正规的医院进行。
张楠 2021-04-08 11:21 无创dna检查最佳的检查时间在妊娠期12～20周之内，准确率可达到95～99%。如果孕期过短，筛查结果可能会出现一定误差，优艾设计网_PS交流而超过22周以后，检查风险会有一定的增高。无创dna检查可对21号，18号，13号染色体进行检查，若检查结果中出现问题，可以使用一种更高级的无创dnaplus，可对所有染色体进行筛查，同时也可以通过羊水穿刺进行明确的诊断。
无创DNA在检查较常规唐氏儿筛查准确率更高，其灵敏度、准确性、安全性等方面都具有明显优势。但是，较羊水穿刺来言，无创DNA检查由于易受到母体血液的影响，其准确率低于羊水穿刺，所以，对于无创DNA检查，只适用于血清学检查、影像学检查显示出染色体接近高风险；孕期出现出血倾向、感染等有创性产前诊断禁忌症；已经错过了血清学检查最佳时间，但对三大染色体筛查有需求的人群。
黎佳 2021-04-08 11:22 优艾设计网_在线设计 区别还是挺大的毕竟价格差距这么大，说最大的区别可能就是检查的染色体数量，排查的几率还有就是创伤面积的大小。如果题主你自己或者你的丈夫有什么遗传病史可以选择价格偏高的那个。很多地方医院价格都是不一样的根据自己的实际情况抉择。
无创DNA是一个重要的产前检查，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
朱瑞军 2021-04-08 11:43 优艾设计网_PS百科 区别不大，都是对疾病遗传的筛查。无创dna检查是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常。
无创DNA的主要就是唐氏儿的筛选，对于有遗传基因疾病，胎儿缺陷等筛查的一种无创伤诊断方式，但是要说的一点就是，最终的检测就是NT筛查，也就是羊水穿刺。
无创dna等级一般分为低风险中，风险和高风险三个等级，如果是提示低风险，这个证明可以排除畸形的可能，这是属于正常的检查，而且无创DNA的检查准确率也是比较高的，所以建议你在怀孕期间可以去做一个无创DNA的检测，但是一定要选择一个正规的医院进行。
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