胎儿染色体畸形报告？

胎儿染色体畸形报告结果：
16q23.1(78020001-78560000)重复大小0.54Mb,经查询DGV,OMIM,UCSC数据库，该片段为多态性，在DECIPHER数据库收录1例该重复片段患者，主要临床表现是，智力障碍。

专家看了结果说多态性，没事，也不建议大人查染色体基因。

我查阅了很多资料，在DECIPHER里找到了报告单上那个类似患者，他的重复区域是：16q23.1(78021803-78472169),大小：450.37kb，他的临床表现是：智力优艾设计网_PS百科障碍我的孩子是16q23.1(78020001-78560000),大小是0.54Mb。还发现这个区域里有4个基因，CLEC3A/KRT8P22/WWOX/LSM3P5，根据我的了解，其中CLEC3A和WWOX，对胎儿有影响，尤其是WWOX这个基因非常重要。我现在的疑问是，我的区域比他的要大，完全涵盖他的区域，这个区域里有4个基因，这4个基因会不会致病？

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