张进军
2021-04-17 09:10
有相关报道：
在最新一期的国际权威医学刊物《新英格兰医学杂志》上，刊登了哈佛大学儿童医院研究员、复旦大学兼职教授吴柏林等人的成果，他们发现，人类染色体16p11.2区域重复发生的小片段异常，导致自闭症发病风险急剧增高。据悉，该成果将应用于新生儿的自闭症筛查和产前诊断，目前，吴教授正和复旦合作，将在复旦附属儿科医院开展自闭症基因诊断。
复旦附属儿科医院院长黄国英教授表示，今后通过基因诊断，就能早期筛查出患自闭症的婴幼儿，并采取相应的干预措施，这对自闭症治疗是非常有意义的。这个成果还可能催生出一种产前诊断方法，避免下一代患上自闭症。据吴柏林教授透露，他们正在和复旦大学合作，进一步研究自闭症遗传病因，并将在复旦儿科医院率先开展对自闭症患者的基因诊断。优艾设计网_Photoshop百科
孙林 优艾设计网_设计客 2021-04-17 09:16
现在有进展了吗？
冯伟坚 202优艾设计网_在线设计1-04-17 09:27
可以的。
除了利用基因芯片分析仪之外，近年来，美国哈佛大学波士顿儿童医院的科学家们及其合作者还找到了一种新的基因诊断方法，即染色体微阵列分析，可以使基因诊断的效率比之前提高3倍左右；除此之外，还有科学家认为，位于染色体2和6的基因可能和人的智力发育有关，人们不仅可以利用基因诊断出自闭症，还有可能利用染色体2和6的基因对自闭症儿童的智力恢复进行治疗。
王菁 2021-04-17 09:35
有的。
自闭症是一种基因病，可从基因异常上查找原因。目前，基因芯片分析仪可“搜寻”出少部分孤独症的致病原因，为自闭症诊断提供新方法。
吴柏林教授、旅美学者沈亦平研究员和美国同行的研究，在分析了大量的自闭症患者和家属的基因后，发现了13例缺失和11例重复，这些异常都发生在16号染色体的同一位点。这段区域包含25个基因，为进一步的自闭症基因研究指明了方向。
今后通过基因优艾设计网_设计百科诊断，就能早期筛查出患自闭症的婴幼儿，并采取相应的干预措施，这对自闭症治疗是非常有意义的。这个成果还可能催生出一种产前诊断方法，避免下一代患上自闭症。
有相关报道：
在最新一期的国际权威医学刊物《新英格兰医学杂志》上，刊登了哈佛大学儿童医院研究员、复旦大学兼职教授吴柏林等人的成果，他们发现，人类染色体16p11.2区域重复发生的小片段异常，导致自闭症发病风险急剧增高。据悉，该成果将应用于新生儿的自闭症筛查和产前诊断，目前，吴教授正和复旦合作，将在复旦附属儿科医院开展自闭症基因诊断。
复旦附属儿科医院院长黄国英教授表示，今后通过基因诊断，就能早期筛查出患自闭症的婴幼儿，并采取相应的干预措施，这对自闭症治疗是非常有意义的。这个成果还可能催生出一种产前诊断方法，避免下一代患上自闭症。据吴柏林教授透露，他们正在和复旦大学合作，进一步研究自闭症遗传病因，并将在复旦儿科医院率先开展对自闭症患者的基因诊断。优艾设计网_Photoshop百科
孙林 优艾设计网_设计客 2021-04-17 09:16
现在有进展了吗？
冯伟坚 202优艾设计网_在线设计1-04-17 09:27
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除了利用基因芯片分析仪之外，近年来，美国哈佛大学波士顿儿童医院的科学家们及其合作者还找到了一种新的基因诊断方法，即染色体微阵列分析，可以使基因诊断的效率比之前提高3倍左右；除此之外，还有科学家认为，位于染色体2和6的基因可能和人的智力发育有关，人们不仅可以利用基因诊断出自闭症，还有可能利用染色体2和6的基因对自闭症儿童的智力恢复进行治疗。
王菁 2021-04-17 09:35
有的。
自闭症是一种基因病，可从基因异常上查找原因。目前，基因芯片分析仪可“搜寻”出少部分孤独症的致病原因，为自闭症诊断提供新方法。
吴柏林教授、旅美学者沈亦平研究员和美国同行的研究，在分析了大量的自闭症患者和家属的基因后，发现了13例缺失和11例重复，这些异常都发生在16号染色体的同一位点。这段区域包含25个基因，为进一步的自闭症基因研究指明了方向。
今后通过基因优艾设计网_设计百科诊断，就能早期筛查出患自闭症的婴幼儿，并采取相应的干预措施，这对自闭症治疗是非常有意义的。这个成果还可能催生出一种产前诊断方法，避免下一代患上自闭症。
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