韦恒超
2021-05-20 02:33
破骨细胞分化成熟的过程中,有三个非常重要的因子,即骨保护素(OPG)、细胞核因子kappaB受体活化因子(RANK)、细胞核因子kappaB受体活化因子配基(RANKL),它们都是肿瘤坏死因子配体和受体家族成员,这三个因子所形成的OPG/RANKL/RANK系统介导了OC形成、分化优艾设计网_平面设计过程中所必须的细胞间信号传递。当刺激因素作用于成骨细胞(OB)/基质细胞(SC),诱导其膜上表达RANKL分子,通过与OC前体细胞膜上RANK直接结合,将信号传入前体细胞,引起级联瀑布反应,使OC分化成熟;而OPG则由OB/SC旁分泌发挥作用,竞争性与RANKL结合,封闭RANKL与RANK的结合,将抑制OC的分化、成熟。RANKL是可直接诱导OC分化的细胞因子,其他细胞因子或激素都是直接或间接地通过RANKL与RANK或OPG的相互作用来影响OC分化与成熟的。
破骨细胞分化成熟的过程中,有三个非常重要的因子,即骨保护素(OPG)、细胞核因子kappaB受体活化因子(RANK)、细胞核因子kappaB受体活化因子配基(RANKL),它们都是肿瘤坏死因子配体和受体家族成员,这三个因子所形成的OPG/RANKL/RANK系统介导了OC形成、分化优艾设计网_平面设计过程中所必须的细胞间信号传递。当刺激因素作用于成骨细胞(OB)/基质细胞(SC),诱导其膜上表达RANKL分子,通过与OC前体细胞膜上RANK直接结合,将信号传入前体细胞,引起级联瀑布反应,使OC分化成熟;而OPG则由OB/SC旁分泌发挥作用,竞争性与RANKL结合,封闭RANKL与RANK的结合,将抑制OC的分化、成熟。RANKL是可直接诱导OC分化的细胞因子,其他细胞因子或激素都是直接或间接地通过RANKL与RANK或OPG的相互作用来影响OC分化与成熟的。
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