赵瑞华
2021-05-31 11:57
小干扰RNA（Small interfering RNA；siRNA）有时称为短干扰RNA（short interfering RNA）或沉默RNA（silencing RNA），是一个长20到25个核苷酸的双股RNA。目前已知siRNA主要参与RNA干扰（RNAi）现象，以带有专一性的方式调节基因的表达。此外，也参与一些与RNAi相关的反应途径，例如抗病毒机制或是染色质结构的优艾设计网_Photoshop交流改变。
余作保 2021-05-31 12:10
有研究显示，质粒载体携带小分子干扰RNA基因转染可抑制体外人类风湿关节炎滑膜组织核转录因子κB mRNA的表达，具有一定的实验效应，为评价抑制后核转录因子κB的生物学功能和核转录因子κB小分子干扰RNA治疗的潜在价值，以及构建病毒载体进行体内实验奠定基础。但是基础核转录因子κB活性是机体正常发育所必须的，p65基因敲除的小鼠由于发生肝细胞大量凋亡而死于胚胎期。所以如何局部、靶向转染，抑制病变部位或细胞内核转录因子κB而不发生全身免疫抑制尚需更进一步研究优艾设计网_电脑技术。
u_113924060 优艾设计网_设计客 2021-05-31 12:18
小干扰RNA ( siRNA) 由21 ~ 23个碱基对构成，可在细胞质中特异性与其碱基对互补的信使RNA (mRNA)结合并使其经核酸酶降解，从而阻断其编码蛋白质的表达，即通过RNA 干扰( RNAi) 实现基因沉默。因此，siRNA作为药物在癌症和流感、炎等病毒感染疾病治疗领域有重要科学意义和应用价值。
1998年Nature报道了RNAi的过程[：siRNA为21-23个碱基对的双链RNA，双链的siRNA与相应核酶复合物结合后解去一条链，生成RNA诱导沉默复合物（RISC），RISC可识别与所携单链RNA完全配对的mRNA，并使mRNA断裂、降解，阻断蛋白质的翻译过程。所形成的RNA诱导沉默复合物还可在RNA依赖的RNA聚合酶（RdRP）的作用下，以同源mRNA为模板进行自我复制。因此RNAi过程具有特异性、高效性并可将干扰效果传递至子代细胞，所以少量siRNA的导入即可实现可观的沉默效果。RNAi机制 (2006年诺贝尔生理和医学奖)，在功能基因组研究、新药筛选和癌症、病毒感染(如流感和肝炎)等疾病治疗等领域都有极其重要的科学意义和应用价值。另外，miRNA亦可产生RNAi效应，其原理与siRNA相似。
miRNA按其作用模式不同可分为三种：第一种以线虫lin-4为代表，作用时与靶标基因不完全互补结合，进而阻遏翻译而不影响mRNA的稳定性，这种miRNA是目前发现最多的种类。第二种以拟南芥miR-171为代表，作用时与靶标基因完全互补结合，作用方式和功能与siRNA非常类似，最后切割靶mRNA，这说明某些miRNA和siRNA一样参与了机体内一些特异性mRNA的剪切过程。第三种以let-7为代表，它具有以上两种作用模式，当与靶标基因完全互补结合时，直接靶向切割mRNA，如果蝇和Hela细胞中let-7直接介导RISC分裂切割靶mRNA；当与靶标基因不完全互补结合时，起调节基因基因表达的作用，如线虫中的let-7与靶mRNA3´端非翻译区不完全配对结合后，阻遏调节基因的翻译。
小干扰RNA（Small interfering RNA；siRNA）有时称为短干扰RNA（short interfering RNA）或沉默RNA（silencing RNA），是一个长20到25个核苷酸的双股RNA。目前已知siRNA主要参与RNA干扰（RNAi）现象，以带有专一性的方式调节基因的表达。此外，也参与一些与RNAi相关的反应途径，例如抗病毒机制或是染色质结构的优艾设计网_Photoshop交流改变。
余作保 2021-05-31 12:10
有研究显示，质粒载体携带小分子干扰RNA基因转染可抑制体外人类风湿关节炎滑膜组织核转录因子κB mRNA的表达，具有一定的实验效应，为评价抑制后核转录因子κB的生物学功能和核转录因子κB小分子干扰RNA治疗的潜在价值，以及构建病毒载体进行体内实验奠定基础。但是基础核转录因子κB活性是机体正常发育所必须的，p65基因敲除的小鼠由于发生肝细胞大量凋亡而死于胚胎期。所以如何局部、靶向转染，抑制病变部位或细胞内核转录因子κB而不发生全身免疫抑制尚需更进一步研究优艾设计网_电脑技术。
u_113924060 优艾设计网_设计客 2021-05-31 12:18
小干扰RNA ( siRNA) 由21 ~ 23个碱基对构成，可在细胞质中特异性与其碱基对互补的信使RNA (mRNA)结合并使其经核酸酶降解，从而阻断其编码蛋白质的表达，即通过RNA 干扰( RNAi) 实现基因沉默。因此，siRNA作为药物在癌症和流感、炎等病毒感染疾病治疗领域有重要科学意义和应用价值。
1998年Nature报道了RNAi的过程[：siRNA为21-23个碱基对的双链RNA，双链的siRNA与相应核酶复合物结合后解去一条链，生成RNA诱导沉默复合物（RISC），RISC可识别与所携单链RNA完全配对的mRNA，并使mRNA断裂、降解，阻断蛋白质的翻译过程。所形成的RNA诱导沉默复合物还可在RNA依赖的RNA聚合酶（RdRP）的作用下，以同源mRNA为模板进行自我复制。因此RNAi过程具有特异性、高效性并可将干扰效果传递至子代细胞，所以少量siRNA的导入即可实现可观的沉默效果。RNAi机制 (2006年诺贝尔生理和医学奖)，在功能基因组研究、新药筛选和癌症、病毒感染(如流感和肝炎)等疾病治疗等领域都有极其重要的科学意义和应用价值。另外，miRNA亦可产生RNAi效应，其原理与siRNA相似。
miRNA按其作用模式不同可分为三种：第一种以线虫lin-4为代表，作用时与靶标基因不完全互补结合，进而阻遏翻译而不影响mRNA的稳定性，这种miRNA是目前发现最多的种类。第二种以拟南芥miR-171为代表，作用时与靶标基因完全互补结合，作用方式和功能与siRNA非常类似，最后切割靶mRNA，这说明某些miRNA和siRNA一样参与了机体内一些特异性mRNA的剪切过程。第三种以let-7为代表，它具有以上两种作用模式，当与靶标基因完全互补结合时，直接靶向切割mRNA，如果蝇和Hela细胞中let-7直接介导RISC分裂切割靶mRNA；当与靶标基因不完全互补结合时，起调节基因基因表达的作用，如线虫中的let-7与靶mRNA3´端非翻译区不完全配对结合后，阻遏调节基因的翻译。
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