不知线粒体遗传病的研优艾设计网_电脑技术究有什么新进展？
詹伟 2021-06-02 02:31
1963年Nass在对鸡卵母细胞的研究中优艾设计网_设计发现了线粒体拥有自己特异的遗传物质——线粒体DNA(mtDNA)。
从此mtDNA突变与人类疾病的关系日益成为医学遗传学关注的焦点。
而目前检测方法为
1用PCR及DNA印迹杂交检测血标本的mtDNA。
2脑脊液(CSF)检测乳酸盐、丙酮酸盐。
3从尿液中检测有机酸。
4血浆及尿液中检测有机酸。
5血液及尿液中检测肉毒碱。
6血液中检测CoQ10。
7血液中检测肌酸磷酸激酶(CPK)，氨。
8脑核磁共振。
9皮肤活检进行纤维原细胞培养。
10肌肉活检进行神经病理学及电镜分析。
11取血液进行缺乏糖的铁传递蛋白及ApoCIII的检测。
12取CSF进行神经传递素的检测。
13血液中长链脂肪酸的检测。
其中确诊的方法为DNA的检测和对呼吸链的分析。
小艾 2021-06-02 02:33 优艾设计网_Photoshop交流
沙红英博士等人以极体的生物学特性为理论基础和出发点，用极体中的遗传物质代替胞浆内的遗传物质，在两种不同线粒体遗传背景的小鼠之间进行线粒体置换研究。研究结果显示第一极体置换产生的子一代小鼠及其衍生的子二代小鼠体内仅含卵胞浆供体小鼠的线粒体，在最大程度上避免了异质线粒体DNA。研究人员在小鼠上将极体移植、原核移植、纺锤体复合物移植在同一尺度进行比较，证明了极体的优越性及潜在的临床应用价值，有望能主动和彻底地预防线粒体母源性遗传疾病的发生。
M33****414 2021-06-02 02:39
近日，复旦大学上海医学院科学家团队在探索遗传性线粒体疾病治疗研究方面取得突破性进展，研究论文于近日发表在国际顶级学术期刊CELL（《细胞》）杂志上。
该项研究成果是由复旦大学医学神经生物学国家重点实验室沙红英、朱剑虹课题组，联合安徽医科大学曹云霞教授团队和复旦大学附属华山医院神经外科、复旦优艾设计网_设计大学脑科学研究院、基础医学院等单位科学家经多年潜心研究共同完成的。
线粒体是为细胞提供能量的细胞器，它自有一套DNA(mtDNA)，通过母亲的卵子传递给下一代。发生在卵子中的线粒体突变可能引起母系家族性疾病，受影响的大多数是能量需求高的器官，例如大脑、肌肉、心脏；涉及一系列母源性遗传病，如线粒体脑肌病（慢性进行性眼外肌瘫痪，线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征等），线粒体脑病（Leber遗传性视神经病、亚急性坏死性脑脊髓病等），线粒体肌病等。患者通常就诊于神经内科，目前的治疗方案极为有限，只能靠药物短期缓解症状，无法治愈。其中很大一类的儿童患者生存期极短，几乎不能活到成年。对具有一定量线粒体DNA突变的携带者医生通常不建议生育，也给家庭带来了痛苦和不幸。
极体(polar body)是卵子在减数分裂过程中排出卵包膜外的“小细胞”，通常被视为一个没有用处和功能的生物学名词。然而，在沙红英博士等研究人员却从中发现了线粒体病患者的拯救之道。研究人员用极体中的遗传物质代替胞浆内的遗传物质，在两种不同线粒体遗传背景的小鼠之间进行线粒体置换研究。结果显示，第一代极体置换产生的子一代小鼠及其衍生的子二代小鼠体内仅含卵胞浆供体小鼠的线粒体，在最大程度上避免了异质线粒体DNA。研究人员用小鼠将极体移植、原核移植、纺锤体复合物移植在同一尺度进行比较，证明了极体的优越性及潜在的临床应用价值，有望能主动和彻底地预防线粒体母源性遗传疾病的发生。
沙红英博士自硕士研究生阶段即从事以核移植技术为基础的胚胎发育、体细胞多能重编程及干细胞相关研究。2007年进入复旦大学华山医院神经外科临床医学博士后流动站朱剑虹教授课题组工作，继续从事人体细胞多能重编程。2009年出站后，留校成为复旦大学医学神经生物学国家重点实验室PI朱剑虹教授课题组的教学科研人员，一直从事线粒体置换治疗母源性线粒体疾病研究。论文共同第一作者王天同学2008年入学就读于复旦大学上海医学院临床医学八年制（本博连读），2010年起与沙红英博士一起从事线粒体置换治疗母源性线粒体疾病研究。
沙红英博士表示，尽管在动物模型上已经取得令人振奋的结果，但仍需进一步研究极体基因组置换技术在人类卵子／胚胎上的结局，并将这种置换的人胚胎与正常IVF胚胎进行详细、长期的比较。未来，他们将加强与临床的合作研究，为患线粒体疾病这类“绝症”患者提供有效干预技术。
教育部长江学者朱剑虹教授认为，该项创新性研究的科学意义有两个方面，首先在基础科学理论上对极体生物学认识是突破；从临床医学的角度说，这项研究的应用为阻断线粒体疾病在受影响家庭遗传提供了一条新的技术途径，有潜在和重要的临床应用前景。
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