怎样提取那么小的病毒？？

病毒的尺寸一般在几十个纳米，什么优艾设计网_平面设计样的筛子能把病毒筛出来呢？

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ty_134637353 2021-06-02 14:08

优艾设计网_设计
一般情况下，我们从样品中分离病毒，并不使用物理的“筛”或“浓缩”的办法，请参考此问题实验室是如何分离生物病毒的？下的回答
简单的说就是先通过各种手段圈定样品中可能含有病毒种类的范围
再用相应的细胞去培养
然后再收获培养物里的病毒
当培养物里有杂质，如细胞碎片或细菌等，可利用病毒极小的特性，将培养物中的大体积物质筛掉，实验室操作中我们一般采用0.22μm的滤器。

但有的时候，通过在细胞上繁殖病毒，也获取不了我们需要的浓度的病毒，那么就可以采用物理的方法来进一步浓缩病毒
比如超滤法超滤_百度百科（这也是最接近题主问题中“筛”这一概念的方法）
超滤法的关键是超滤膜，可以简单理解为孔径极小的筛子
当含有病毒的溶液通过超滤膜时，病毒就被留在了筛子上，而溶质和小分子物质如各种无机盐等就被滤过了，之后再拿一定体积的液体把病毒从筛子上溶解下来，就实现了浓缩。
超滤法的局限在于
1.浓缩倍数有限，一般能浓缩20倍到50倍
2.当滤液中还含有其它尺寸大于滤膜孔径的杂质时，会和病毒一起留在滤膜上。
所以当对浓缩倍数要求更高，或者要求获取的浓缩病毒大分子杂质含量很低时，就可以选择超离法 超速离心_百度百科了。
超速离心简单说，就是利用BT的重力把含病毒溶液里的病毒甩下来。
在病毒纯化时，我们常用的方法是密度梯度离心法
首先，在离心管中按浓度低至高配置离心介质，如图左所示的蔗糖
然后放到BT离心机里高速甩俩小时候
要分离的样品里的物质就按密度排列在离心管里了
这时再按密度取出需要的条带并重新溶解就好了。

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