经常会接触到一些人，比如说锁门与否这个小问题要一而再再而三的确认，可能还有比这优艾设计网_PS论坛情况更严重的人，我想问的是，这仅仅是一种心理疾病还是说它和基因也是有关的？为什么会有这个行为产生？
ty_134586569 优艾设计网_设计圈 2021-06-07 06:27
强迫症食欲基因有关的。
科研人员在研究信息传导的动物实验中，偶然发现在去除了一种名叫Sapap3的基因后，小鼠居然出现类似人类强迫症的行为———反复抓自己的脸，直到毛皮破损，甚至流血，还无法停止，同时还显得特别焦躁不安。对于小鼠而言，这种抓摸与人整日反复洗手相同。
冯国平解释说，Sapap3基因不可或缺，没了它，一些信息传导就会出现“一边倒”。比如，正常情况下，小鼠感觉脸脏了，抓几下就会感到干净，但一旦没有Sapap3，“脸干净”的信息怎么也传不回大脑，于是小鼠就会不停地重复一个动作，始终“抓狂”，始终没有尽头。
当研究人员给这些小鼠注射缓解强迫症的药物后，小鼠的症状便开始减轻。
王大尉 2021-06-07 06:33 优艾设计网_平面设计
强迫症也是与基因有关系的。
《自然》发表了上海神经科学研究所冯国平教授的研究成果，首度揭示了强迫症生理机制：
冯国平教授所在的研究小组，从小鼠身上发现了强迫症的关键奥秘。科研人员在研究信息传导的动物实验中，偶然发现在去除了一种名叫Sapap3的基因后，小鼠居然出现类似人类强迫症的行为———反复抓自己的脸，直到毛皮破损，甚至流血，还无法停止，同时还显得特别焦躁不安。对于小鼠而言，这种抓摸其实就是“洗脸”。
当研究人员给这些小鼠注射缓解强迫症的药物后，小鼠的症状便开始减轻。
152****1616 2021-06-07 06:33 优艾设计网_Photoshop问答
有关系，基因表达的改变至少对他们的疾病要负主要责任。
美国研究小组敲掉小鼠的一个称为Sapap3(Sapap3蛋白质编码)的基因，这种突变小鼠变得比正常小鼠更为焦虑并且强迫性地整理它们的面部，这种行为导致它们毛发脱落和皮肤受伤。当对小鼠服用治疗人类的妄想性强迫症的药物后，它们的症状就消失了。
但是，如果注射一种物质到突变小鼠的纹状体内，又可让它们的SapaP3基因还原，从而治好它们的强迫症。
因此，如果能确认人体内SapaP3基因，就可以找到一种从分子水平治疗强迫症的方法。
ty_137888044 优艾设计网_设计百科 2021-06-07 06:42
也有另外一个关于强迫症与基因有关的研究报道：
2003年的时候，美国国家精神健康研究院的研究人员，在研究强迫症的时候就发现，单个基因产生双重错误会导致严重“强迫症”的发生。研究人员是在分析了170个强迫症患者的DNA后获得这个发现的。这个发现让人们看到“强迫症”等精神类疾病的发病的复杂性。
娱乐扒圈 2021-06-07 06:43
这个是有关系的。有科学家发现了一个导致强迫症以及其它精神疾病的遗传突变，并声称一些病人可能还有另一个突变使其病情更加严重。这一罕见的发现将有助于寻找更好的强迫症疗法。
日本Fujita健康大学医学院的Norio Ozaki博士和包括匹兹堡大学和耶鲁大学在内的几个美国研究机构的同事合作完成了这项研究，有关结果发表在最新一期的《分子精神病学》杂志上。科学家发现的这个基因名为人复合胺运输基因（human serotonin transporter gene, hSERT），帮助控制机体如何使用复合胺。复合胺是一种与心情有关的信息传递分子即神经递质。
一些抗焦虑药物和抗抑郁药物都靶向复合胺，但研究人员表示携带这个突变的病人服用这些药物没有帮助。“纵览分子医学，很少有一个基因的两个突变以一种似乎与疾病症状有关的方式改变该基因的表达和调控的例子。”研究的参与者之一、美国精神健康研究所的Dennis Murphy博士说。
研究人员分析了170人的DNA样本，其中包括30名强迫症病人没0名饮食紊乱如厌食症病人，以及30名季节性情感紊乱病人。所谓季节性情感紊乱是指病人在冬季产生抑郁以及其它症状。研究人员还研究了80名健康人的DNA样本作为对照。他们发现两名强迫症病人和他们的家人的hSERT基因发生一个特殊突变，但该突变未在其它病人中出现。由于这是一个非常罕见的突变出现，因此研究人员认为其它强迫症家族和相关疾病中也可能出现该突变。他们调查了病人的亲属，发现有到7名携带该突变的人患有强迫症；一些还患有厌食症、孤独症的一种－－Asperger氏综合症、社会恐惧症或嗜酒。两名病人的hSERT基因还存在第二个突变，使其病情“加倍恶化”。这两名病人和他们的兄弟姐妹的强迫症都极难治疗。
http://www.bioon.com/Article/Class优艾设计网_PS交流19/2494.shtml
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