这个miRNA优艾设计网_电脑技术与多种基因表达有关
千幻琉光 2021-06-08 22:08
应该说miR-184作用的发现为恶性脑胶质瘤治疗提供了新的靶点和策略，具体能否取得治疗的突破还不得而知。靶向治疗是癌症治疗日益和突破性手段，其中药物或其他物质被设计成能干扰那些控制癌细胞生长和存活的基因或分子。研究者已经发现miR-184和促癌基因SND1之间有相互作用，miR-184是已知的能通过调节各种参与癌症生长的基因，抑优艾设计网_设计制肿瘤发展，同时SND1已显示在乳腺癌，结肠癌，前列腺癌和肝癌发展中发挥显著作用。通过各种临床前实验，研究者证实miR-184表达的增加能减缓神经胶质瘤细胞生长和侵袭特点，其机制为通过直接调节SND1。此外，他们还发现SND1水平降低会导致STAT3的水平降低，STAT3是已经显示出促进最致命脑癌的特性基因。
脑胶质瘤约占颅内肿瘤的46%，由于肿瘤部位的特殊性，恶性者瘤体生长快，病程短，自出现症状到就诊时多数在3个月之内，70%～80%多在半年之内。恶性胶质瘤是34岁以下肿瘤患者的第2位死亡原因。因此不止脑胶质瘤，所有的脑瘤病人迫切需要有效治疗。miR-184和SND1之间关系的新认识，最终将导致新的药物以减少SND1表达，改善患者的预后。已知SND1与多种癌症有关联，研究者也会进一步探索这种关系。相对于正常脑组织，人脑胶质瘤组织样品和体外培养的细胞系中miR-184表达水平低，SND1的表达增加。利用REMBRANDT大型公共脑瘤数据库数据，研究人员证实SND1水平较低患者存活期长于SND1表达升高患者。未来的研究将致力于探讨SND1和STAT3之间的关系，找到与恶性胶质瘤相关的更多microRNA，并探讨在更先进的临床前模型用药物阻断SND1表达后对肿瘤的影响。
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