基因检测市场乱象，该怎么调整？？

基因检测市场乱象，该怎优艾设计网_电脑技术么调整？大家有什么合理的建议吗？

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陈侃 2021-06-09 00:23

基因测序技术被看作自疫苗问世以来疾病预防最重要的科技突破。它不仅可以大大降低遗传相关的疾病发生率，减少出生缺陷，还可以实现对疾病预测、预防、预警以及个体化诊疗。
但目前，国内的基因测序市场却并不让人满意，甚至乱得已无章可循。
我觉得应该实行监管与布局同步进行的政策：
问题与风险的存在，并不影响技术本身的发展以及市场的需求。放眼全球，世界各国都在争相发展基因组科学，以争取在生物产业竞争中占据优势地位。
美国的基因测序发展速度明显高于我国。这主要得益于美国对基因检测进行了有效监管的同时，并没有浇灭企业的创新热情。
我国政府可以借鉴美国CLIA（《临床实验室修进法案》），并结合国情进行合理规划，优化认证审批环节，这样不仅给患者带来更多选择，还能够抢占更多的国内外市场，有利于企业发展。
当前，美国对临床实验室的管理主要分为CLIA88（《临床实验室修进法案修正案》）为代表的法律文件和ISO发布的推荐标准两种形式。其中ISO15189更强调实验室内部的质量体系保证，而CLIA88主要着眼于政府对临床实验室质量的外部监控。
CLIA的出现，极大地加速了新技术在美国的推广，满足了医疗检测行业日新月异的巨大需求。在美国，只要通过了CLIA认证，第三方实验室就可以根据市场需求，开发各种新的诊断试剂或服务，并在市场上推广。
而这正是CLIA最独特的地方。
而反观我国的现状，实验室认证体系审批过程耗时长、产品注册环节繁冗复杂，严重阻碍了新技术、新产品在临床上的快速推广，这也造成优艾设计网_PS论坛了行业发展滞后的现象。
一项好的新技术、新产品问世，不仅仅只是企业在摇旗呐喊，更需要临床医生也发出呼吁，并制定相应的指南或共识，更离不开政府制定合理的政策。

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