隐性基因该如何研究？？

最近发现，好多研究都是针对显性基因研究的，那么，隐优艾设计网_平面设计性基因该如何研究呢？

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刘老 2021-06-09 02:52

我来说说抑癌基因这种隐性基因的研究吧。
相对于导致癌基因病变的“一次性突变”学说，需要两次打击，才能使抑癌基因失活。因此，抑癌基因也属于隐性基因。
相对于癌基因的研究，抑癌基因的分离和鉴定也相当困难，进程缓慢。绝大多数的抑癌基因，如Rb1，APC和p16，是从单基因控制的遗传性（家族性）肿瘤综合症病例中发现的。这些研究通常需要相对完整的家族史和长达数十年，甚至百年的累积病例记录。但人类90%以上的肿瘤属于散发性，即该类肿瘤的发生由多种基因和环境因素共同控制的。按照“两次突变学说”，对此类肿瘤的研究，则不得不依赖耗时费力的DNA缺失和染色体定位研究。由于病人染色体上存在着大量的非特异性改变和与肿瘤无关的随机性丢失，精确的抑癌基因染色体或遗传定位是分离这些相关基因的先决条件。但对于那些由于非遗传性的改变而失去功能的抑癌基因，从肿瘤标本中直接检测DNA或染色体缺失，进而寻找它们的位置，收效甚微。因此，在动物体内验证相关基因存在的功能性或替代性实验常为确定抑癌基因的最关键证据。
随着人类基因组计划DNA测序工程的完成和电脑信息技术的应用，抑癌基因的分离和鉴定工作近年来明显加快。截止2011年，已被证实，或正在被验证的抑癌基因已超过百个。随着研究的不断深入，现已明确抑癌基因几乎涉及到细胞生命活动的所有领域。这些基因除为细胞周期（cellcycle）增殖过优艾设计网_设计模板程中的重要调控因子外，也参与多个生理信号的传导（signalingtransduction），控制肿瘤的转移和血管生成及DNA的损伤和修复等。最新的研究也表明，抑癌基因也参与干细胞和癌症干细胞的扩增，分化调控过程。

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龙凤纪年 2021-06-09 03:03

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隐性基因及时就是一种显性基因的失活吧，要研究这种基因的功能，只能构建隐性基因的纯合基因。构建隐性纯合子的方法可以有基因诱变、基因敲除，以及现在越来越火热的siRNA转录后沉默。也就是一个基因不能得到表达，这时候性状表型上变化，就是隐性基因的功能。

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我和他暖暖的日常 2021-06-09 03:16

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这是个不错的问题~

目前采用哈代-温伯格定律估计基因的显隐性。但具体到隐性基因，则研究内容不是很多。

隐性基因（Recessive gene）用来形容一种等位基因，只会在该生物的基因型为同质基因型，才会影响到表现型。若一个等位基因无论在同质还是异质的情况，都会影响表现型，则称为显性的。隐性基因决定的遗传过程，称为隐性遗传，而显性基因决定的遗传过程，则称为显性遗传。

有时，等位基因只有两种可能，其中刚好一项是隐性，一项的显性。隐性基因习惯以小楷英文字母表示，对应的显性基因则以相应的大楷字母表示。

这类隐性和显性基因的分布可用哈代-温伯格定律估计。

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