基因重排的检测手段有哪些？？

基因重排具体是指什么，其检优艾设计网_Photoshop百科测方法手段有哪些？

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点心铺的阳光 2021-06-16 00:41

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基因重排是某一基因从一条染色体的正常位置转移到其它染色体的某个位置，这在肿瘤细胞中多为常见。其常用检测方法有荧光原位杂交技术，它具有探针稳定、快速、不同探针多色显示等优点。利用PCR也可以检测基因重排，其前提是已知重排基因和重排位点的序列。

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vvv2019 2021-06-16 00:49

基因重排是一种DNA双链断裂的修复过程，在等位基因内或等位基因之间，出现了重复单位复杂的转换式移动。
基因重排分基因内重排和基因间重排
基因内重排：一个结果是错位链最末端的碱基率先复性，然后局部合成空缺的碱基，经过修复形成一个或几个插入重复单位。因为是发生在同- DNA分子内的单链插入，故这种基因的转移是一种基因内转换形式。基因内转换重排可以反复出现，每出现一次就增加一段插入序列，所以这种错位复性及修复方式在小卫星座位一般都是增加了重复单位数，如图表示重复单位由原来的7个重复单位突变增加到9个重复单位。
基因间重排：另一种修复的结果更多见，DNA断端的游离单链末端侵入到对应的染色单体上的等位基因，与另一条染色单体的DNA发生复性，结果形成了两同源染色单体的基因之间转换式移动。这类单链侵入形式导致异源链合成、延伸有以下三种不同的后果
(1)从重复基因间重排序列开始的错配新合成链，多数在达到重复序列的侧翼序列之前就被DNA错配修复系统终止，只能形成基因插入转换。
(2)第二种是以对应同源染色单体的等位基因为模板合成的错配链一直延伸到小卫星重复序列的侧翼区，并连同侧翼序列中可能存在的SNP基因座的碱基变异一起发生了基因间转换，这种重排同时涉及小卫星重复单位和侧翼序列SNP基因座，因此称为基因共转换
(3)第三种结果更少见，即延伸的杂合双链没有终止，越过串联重复区段，最后形成典型的Holliday连接结构，然优艾设计网_设计后出现基因间重组交换(crossover)的过程，经过不同的拆分方式形成同源染色单体之间的互换产物
检测方法手段有：
PCR方法检测
荧光原位杂交法检测
Southern分析已被应用于IgH、Igk、Ig1及各种TCR克隆性重排的检测，并以其令人满意的灵敏度和可靠性视为基因重排检测的"金标准

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