基因检测应用即将面临的社会伦理问题，大家怎么看？？

基因检测应用越来越广泛，但是也带来了很多的问题，基优艾设计网_在线设计因检测应用即将面临的社会伦理问题，大家怎么看？

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yolanda_lyn 2021-06-20 01:48

1.个人心理负担与家庭关系稳定问题
基因检测具有自身的风险,主要体现在心理负担上。受检者对是否存在与某种严重疾病有关的基因,对检验结果焦急的期待可能引起抑郁。科学家对做乳腺癌检测的受检者做了研究,发现携带乳腺癌基因的受检者,在知道检验结果后3-6周会出现持续的焦虑,或者抑郁,或者失眠。甚至有些检测后没有发现这种基因的妇女也会持续地对是否患有乳腺癌表示怀疑。此外,家庭关系也是风险之一。基因检测的结果不仅涉及受检者自己,也涉及家庭其他亲属的个人信息。例如,如果一个儿童镰状细胞性贫血基因阳性,涉及父母的基因信息,还包括改变家庭成员之间的关系、基因携带者产生愤怒或负罪感等。决定做基因检测的家庭成员需要考虑这些风险和其他家庭成员的意见,考虑是否和其他成员分享检验结果,是否和他人组建家庭等许多问题。基因检测引起的问题是对家庭关系以及其他人之间的关系方面的挑战,应该在检测之前有充分的了解并进行宣教,降低有可能产生的心理负担。
2.社会歧视与舆论压力问题
3. 当有基因缺陷的人的遗传密码被破解并记录在案时,他们可能遭到来自社会各方面的压力。美国华盛顿特区经济趋势基金会的雷夫金曾说:/就像过去年代里我们与社会、种族和妇女权利等种种问题奋争一样,我们将会面临一场新的战争,那就是基因歧视。欧美国家的一些部门在招聘人员时已不再局限于常规的身体检查,而是要求做基因组遗传信息检查,判断他们在合同期内是否能幸免于潜在的疾病,如果检查出有问题,就有可能以此为借口被拒之门外而失去就业的机会。1992年在5美国人类遗传学6杂志报道的4优艾设计网_平面设计l位缺陷基因携带者的遭遇就是一个典型的事例。保险业会花费大量的精力调查参保人的基因组成,毕竟在一个基因健康的人和一个患病基因携带者之间,保险公司理所当然会选择前者。若被查出将来可能患某一疾病,他可能会被拒保或索要高额保险费。英国是第一个制定基因检测相关法律的国家,通过立法禁止保险公司利用已知的基因检测结果或要求投保者进行基因检测来决定是否接受或索要高额的保险费

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liu 2021-06-20 02:01

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基因检测本身并没有什么伦理问题，问题在于保障数据的分析、发布及与之相关的决策。保证受试者的知情同意权，对测试结果严格保密，未经受试者同意，不得将结果以任何形式公布。当结果与某些疾病发生关联时，保障受试者的选择权和自主权，不能强制干预或者欺骗。

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