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一些人身上携带的基因，决定他们容易罹患心脏病，那么，携带那些基因更容易患心脏病呢？
爱护动物协会233 优艾设计网_Photoshop百科 2021-06-22 08:42
英国、爱尔兰、欧洲其他国家以及美国和加拿大的167名临床医生和科学家对超过14万实验对象的遗传基因进行研究，以找出可能导致心脏病的DNA缺陷。结果发现了13种可能导致心脏病的致病基因，是已知致病基因数量的两倍。
http://news.xinhuanet.com/worl ... 9.htm
性格分裂患者 2021-06-22 08:48 优艾设计网_设计
PCSK9基因。
2003年，一个法国研究小组发现，一个胆固醇水平很高的家族成员很早就患心脏病，并发现是PCSK9基因变异导致了胆固醇水平过高和心脏病发作。在美国心脏协会（AHA）年度科学大会上，有研究指出，安进和辉瑞着手开发的PCSK9抑制剂能降低约50％的低密度脂蛋白胆固醇。
相关链接：http://www.bioon.com/biopharm/532921.shtml
300****876 2021-06-22 08:50
英国科学家则发现了6种明显与心脏病有关的基因变异。其优艾设计网_Photoshop论坛中，基因Nos1ap的变异最严重，一旦有人从父母那里遗传到Nos1ap基因变异，他患心脏病的几率就会高达50%。 最恐怖的是，在这六种基因变异中，欧洲人携带的几率是1/4-3/4。
爱荷华州那个家族的问题是“基因MEF2A的变异”，改变了动脉内侧血管壁的结构，使脂肪类物质逐渐积累，阻碍血液向心脏的流动，引起动脉粥样硬化。
伊朗那个大家族的“变异基因”导致了NPY水平的改变。NPY是一个36个氨基酸的肽，广泛分布于中枢和外周神经系统，其最主要的作用是增加食物的摄入。NPY水平的改变，导致人非常年轻时就患上了代谢综合征，进而非常年轻时就出现动脉硬化症，患上早发性心脏病。
印度次大陆人的“MYBPC3基因突变”，会导致体内形成异常蛋白。年轻时，人体还可以自行分解这种蛋白。年龄一大，体内分解蛋白的能力下降，最终就会引发严重的高血压和心肌病变。
安大为 2021-06-22 08:56
大概说一下吧，并不是具体的回答，只是大概的概括一下研究情况。
日前，美国、中国、英国等过科学家又发现了可能导致冠心病的十几种基因，向能够预测患病风险的目标迈进了一步。在这项大型国际研究中，来自世界各地的科学家对超过14万实验对象的遗传基因进行研究，以找出可能导致心脏病的DNA缺陷。他们发现了19种新的致病基因，并确认了过去发现的12种致病基因位点。这项发现为找到新的治疗方法提供了依据，也使未来预测患病风险成为可能。
此前科学家们一共发现了13种和心脏病相关的致病位点，此次的系列报道我们可喜地看到了大量新的致病位点，除了英国科学家发现的这13种之外，德国的科学家发现了5种，中国也发现了1种，因此，从文献报道来看，目前一共发现了32种与心脏病相关的基因位点。
找出了心脏病的致病位点之后，利用能和这些致病位点特异结合的生物试剂，我们就可以研制出试剂盒，方便地用于日常的体检之中，检测病人是否含有相应基因变异，在症状还没有显现出来的时候就加强护理防范。另外，当我们弄清这些致病基因的功能之后，我们就可以寻找阻断方法，发现药物作用的关键位置，针对靶点定向给药，快速高效地治愈疾病。”熊教授满怀信心地说，“我们相信，在广大科技工作者的共同努力之下，未来10年之内必定能有所突破，将基因技术造福于广大心脑血管疾病患者。
利用基因试剂盒可以达到基本的预测手段，但还需要传统的确诊。这还需要一定优艾设计网_设计百科的时间。
游牧民族 2021-06-22 09:01
研究发现，有更高三酸甘油酯遗传易感性的人，心肌梗死发病率更高，而三酸甘油酯遗传易感性较低的人，心肌梗死的发病率较低。研究结果显示，携带APOC3基因突变的人的三酸甘油酯水平，以及患心脏病的风险均低4优艾设计网_在线设计0%。
gyh****66 2021-06-22 09:05
GATA6基因是优艾设计网_在线设计新天性心脏病的一个致病基因。有相关文献报道，GATA6致病突变导致孕妇多次怀孕胎儿的心脏严重畸形。2011年，同济大学附属医院对220例无血缘系的先天性心脏病患者及200多名正常对照进行基因检测，发现多名患者具有GATA6基因的致病突变。
一些人身上携带的基因，决定他们容易罹患心脏病，那么，携带那些基因更容易患心脏病呢？
爱护动物协会233 优艾设计网_Photoshop百科 2021-06-22 08:42
英国、爱尔兰、欧洲其他国家以及美国和加拿大的167名临床医生和科学家对超过14万实验对象的遗传基因进行研究，以找出可能导致心脏病的DNA缺陷。结果发现了13种可能导致心脏病的致病基因，是已知致病基因数量的两倍。
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性格分裂患者 2021-06-22 08:48 优艾设计网_设计
PCSK9基因。
2003年，一个法国研究小组发现，一个胆固醇水平很高的家族成员很早就患心脏病，并发现是PCSK9基因变异导致了胆固醇水平过高和心脏病发作。在美国心脏协会（AHA）年度科学大会上，有研究指出，安进和辉瑞着手开发的PCSK9抑制剂能降低约50％的低密度脂蛋白胆固醇。
相关链接：http://www.bioon.com/biopharm/532921.shtml
300****876 2021-06-22 08:50
英国科学家则发现了6种明显与心脏病有关的基因变异。其优艾设计网_Photoshop论坛中，基因Nos1ap的变异最严重，一旦有人从父母那里遗传到Nos1ap基因变异，他患心脏病的几率就会高达50%。 最恐怖的是，在这六种基因变异中，欧洲人携带的几率是1/4-3/4。
爱荷华州那个家族的问题是“基因MEF2A的变异”，改变了动脉内侧血管壁的结构，使脂肪类物质逐渐积累，阻碍血液向心脏的流动，引起动脉粥样硬化。
伊朗那个大家族的“变异基因”导致了NPY水平的改变。NPY是一个36个氨基酸的肽，广泛分布于中枢和外周神经系统，其最主要的作用是增加食物的摄入。NPY水平的改变，导致人非常年轻时就患上了代谢综合征，进而非常年轻时就出现动脉硬化症，患上早发性心脏病。
印度次大陆人的“MYBPC3基因突变”，会导致体内形成异常蛋白。年轻时，人体还可以自行分解这种蛋白。年龄一大，体内分解蛋白的能力下降，最终就会引发严重的高血压和心肌病变。
安大为 2021-06-22 08:56
大概说一下吧，并不是具体的回答，只是大概的概括一下研究情况。
日前，美国、中国、英国等过科学家又发现了可能导致冠心病的十几种基因，向能够预测患病风险的目标迈进了一步。在这项大型国际研究中，来自世界各地的科学家对超过14万实验对象的遗传基因进行研究，以找出可能导致心脏病的DNA缺陷。他们发现了19种新的致病基因，并确认了过去发现的12种致病基因位点。这项发现为找到新的治疗方法提供了依据，也使未来预测患病风险成为可能。
此前科学家们一共发现了13种和心脏病相关的致病位点，此次的系列报道我们可喜地看到了大量新的致病位点，除了英国科学家发现的这13种之外，德国的科学家发现了5种，中国也发现了1种，因此，从文献报道来看，目前一共发现了32种与心脏病相关的基因位点。
找出了心脏病的致病位点之后，利用能和这些致病位点特异结合的生物试剂，我们就可以研制出试剂盒，方便地用于日常的体检之中，检测病人是否含有相应基因变异，在症状还没有显现出来的时候就加强护理防范。另外，当我们弄清这些致病基因的功能之后，我们就可以寻找阻断方法，发现药物作用的关键位置，针对靶点定向给药，快速高效地治愈疾病。”熊教授满怀信心地说，“我们相信，在广大科技工作者的共同努力之下，未来10年之内必定能有所突破，将基因技术造福于广大心脑血管疾病患者。
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游牧民族 2021-06-22 09:01
研究发现，有更高三酸甘油酯遗传易感性的人，心肌梗死发病率更高，而三酸甘油酯遗传易感性较低的人，心肌梗死的发病率较低。研究结果显示，携带APOC3基因突变的人的三酸甘油酯水平，以及患心脏病的风险均低4优艾设计网_在线设计0%。
gyh****66 2021-06-22 09:05
GATA6基因是优艾设计网_在线设计新天性心脏病的一个致病基因。有相关文献报道，GATA6致病突变导致孕妇多次怀孕胎儿的心脏严重畸形。2011年，同济大学附属医院对220例无血缘系的先天性心脏病患者及200多名正常对照进行基因检测，发现多名患者具有GATA6基因的致病突变。
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