对疾病进行DNA诊断的方法有哪些？？

目前对疾优艾设计网_设计圈病进行DNA诊断的方法有哪些？

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M54****703 2021-07-02 10:24

这个有很多种，截止目前，常见的有：①基因的P C R 体外扩增;② DNA液相杂交和固相点杂优艾设计网_PS问答交;③限制性片段长度多态性( R F L P ) 连锁分析;④基因限制酶酶谱分析;⑤荧光原位杂交；⑥寡核苷酸探针杂交;⑦ DNA测序;⑧ DNA芯片；等多种方法都可以进行DNA诊断。

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纳兰性德5678 2021-07-02 10:32

1.基因杂交，用带荧光标记的DNA或RNA序列，与未知基因杂交，如果发生结合，说明有互补序列，证明有该基因存在，如果不能杂交，证明没有该基因。
2.Southern印迹法（Southern blot）。其基本原理是：硝酸纤维膜或尼龙滤膜对单链DNA的吸附能力很强，当电泳后凝胶经过DNA变性处理，覆以上述滤膜，再于其上方压上多层干燥的吸水纸，借助它对深盐溶液的上吸作用，凝胶上的单链DNA将转移到滤膜上。转移是原位的，即DNA片段的位置保持不变。转移结束后，经过80℃烘烤的DNA，将原位地固定于优艾设计网_Photoshop论坛膜上。
　　当含有特定基因片段已原位转移到膜上后，即可与同位素标记了的探针进行杂交，并将杂交的信号显示出来。杂交通常在塑料袋中进行，袋内放置上述杂交滤膜，加入含有变性后探针的杂交溶液后，在一定温度下让单链探针DNA与固定于膜上的单链基因DNA分子按碱基到互补原理充分结合。结合是特异的，例如只有β珠蛋白基因DNA才能结合上β珠蛋白的探针。杂交后，洗去膜上的未组合的探针，将Ⅹ线胶片覆于膜上，在暗盒中日光进行放射自显影。结合了同位素标记探针的DNA片段所在部位将显示黑色的杂交带，基因的缺失或突变则可能导致带的缺失或位置改变。

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