与宫颈癌相关的基因有哪些？？

宫颈癌发病率高，与其相关的基因有哪些，是否可以通过基因优艾设计网_设计预防，诊断与治疗？

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吕何 2021-07-11 20:12

宫颈癌的发病与HPV的感染有直接联系，可是并不是每一个HPV感染者甚至是HPV高危型感染者都成为了宫颈癌患者，这是与每个人的自身遗传基础相关的。自身遗传基础的不同导致了抵御HPV侵入破坏能力的差异，能力强的人具有更好的自我细胞修复能力，更好的抑癌能力，从而能够抑制癌症细胞在体内的增殖。
目前已经确认与宫颈癌的发生有直接相关性的遗传易感基因主要有以下四个：
IL-18基因：白介素-18（IL-18）是一种潜力极大的增强机体抗肿瘤免疫能力的细胞因子，而hiHPV感染的相关宫颈上皮细胞损伤的个体IL-18表达降低或功能被拮抗，细胞免疫功能受损，免疫功能失调。
P53基因：P53基因是定位在人染色体17P13.1上一种重要的抑癌基因，能抑制肿瘤的发生。正常情况下, p53含量较低,当细胞DNA受损伤后, p53可诱导下游靶基因p21、mdm-2、Bax等表达而发挥其抗细胞增殖的作用。
P21/CDKN1A基因：P21是细胞周期蛋白激酶抑制剂，又是p53基因下游靶基因的转录产物，是多种细胞周期蛋白依赖激酶的抑制剂，为细胞增殖的负性调节因子之一，是p53实施其功能的重要靶基因。
MTHFR基因：参与叶酸代谢和甲基传递通路，促进DNA和蛋白质甲基化反应，以及影响DNA合成及修优艾设计网_PS论坛复。携带风险基因型，则DNA甲基化受阻，基因组不稳定性增加。

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窝瓜大人 优艾设计网_在线设计 2021-07-11 20:27

根据已有的文献研究表明，TP53、EPCAM、GSTM1、GSTT1等多个基因与宫颈癌的发病风险具有明确且显著的相关性，这些基因或与烟草中尼古丁等有毒物质代谢有关，或是受到HPV影响的抑癌基因。由于HPV是导致宫颈癌发生的首要因素，因此HPV分型检测必不可少。

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鸡尾 2021-07-11 20:27

子宫颈癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一，并呈年轻化趋势优艾设计网_电脑技术。据统计每年有近５０万新发病例，而总体５年生存率在５２％左右。已有研究证明，９９％的宫颈癌组织中可检出人乳头瘤病毒（ＨＰＶ），普遍认为ＨＰＶ是宫颈癌的主要致病因素
人半翼基因是最近几年来发现的与宫颈癌及ＨＰＶ关系十分密切的一个基因，是果蝇体内半翼基因在人体内的同源序列，其编码一种聚合锚定蛋白，可以在有丝分裂前期使染色体臂的聚合适时解离。但其过度表达，则会使得姐妹染色单体过早解离.
Ｃ—fｏs基因是一组能对各类外界刺激的传人信息在数分钟之内讯速表达的原癌基因ｃ—ｌｏｓ编码一种核磷蛋白，能与ｃ—ｊｎｎ原癌基因产物结合形成复合物。调节基因转录，促进细胞生长与分化，诱导肿瘤发生。ｃ—fｏs在大多数正常细胞中处于极低水平的表达。在多种环境或遗传因素的作用下，可发生突变或被激活而过度表达，导致细胞恶性转化。
生存素基因其编码的蛋白是目前发现的作用显著的凋亡抑制因子，以杆状病毒凋亡抑制蛋白重复序列与ｃａｓｐａｓｅ３、７、９结合抑制细胞凋亡，并定位于着丝点和中心纺锤体上而发挥调控细胞周期的作用。在绝大多数肿瘤组织内ｓｕｒｖｉｖｉｎ呈高表达，并与许多肿瘤的病程发展、预后及复发相关
ｐ２７基因定位于染色体１２ｐ１３，是一个新的细胞周期依赖性激酶抑制剂（ＣＤＫＩ），是细胞的负性调节因子，也是侯选的抑癌基因。在人类大多数肿瘤中未发现ｐ２７突变，仅少数肿瘤存在突变。
脆性组氨酸三联体基因是位于染色体３ｐ１４.２区域的一个基因，全长约５００ｋｂ，其编码的ＦＨＩＴ蛋白是一个典型的二腺苷三磷酸（Ａｐ３Ａ）水解酶，水解Ａｐ３Ａ使相关蛋白激酶活性降低，从而影响生长信号传导途径，起到抑制细胞生长的作用。
转移抑制基因定位于染色体１７ｑ２２，已鉴定出两种亚型：ｎｍ２３一Ｈ１及ｎｍ２３一Ｈ２，其中ｎｍ２３一Ｈ１与肿瘤转移的荚系更为密切。ｎｍ２３基因已被证明是一种具有转移抑制活性的基闪，它的表达与多种人类肿瘤转移有关。

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