22号染色体异常还能怀孕生下健康孩子吗？？

试管移植两次了，期间经历了一次生化，一次胎停。最后到现在都不敢再继续移植了，想问问大家我后面要不要去做三代试管婴儿？目前我和老公染色体正常，胎儿的22号染色体多一条，就怕我这种情况以后生不下健康宝优艾设计网_Photoshop交流宝了，好好担心啊！

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ty_136891958 2021-07-26 14:51

先天性22好染色体异常对怀孕的影响很大，而且目前也没有很好的治疗方法，一般很难怀孕生出健康的孩子，正常人的染色体数目为23对，具有一定的形态和结构，在临床上染色体异常会导致胎儿出现胎停流产、婴儿先天愚型、先天性多发性畸形等，而且发生的概率很大。
染色体异常的三种表现方式
1、染色优艾设计网_设计模板体结构异常（包括染色体缺失、重复、倒位、易位）；
2、染色体数目异常(包括整倍体和非整倍体，比如21三体综合症)；
3、染色体上携带的基因发生突变。
不同程度的染色体异常对宝宝的影响不同，有的直接造成胎停流产，有的宝宝表现出先天性的疾病等，所以具有染色体异常的夫妻，是不能自然怀孕生孩子的。
对于已经怀孕的夫妻，要做好孕期检查，在孕中期做无创DNA、羊水穿刺检查等，来确胚胎染色体是否异常，如果出现问题，那么需要做引产手术，对于为怀孕的夫妻，那么可以考虑做三代试管婴儿的方法来助孕，三代试管的胚胎基因检测技术可以有效保证宝宝的染色体正常，达到优生优育的目的。

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driesach 20优艾设计网_平面设计21-07-26 14:52

染色体异常的原因是：
1、是随机发生的，就是在受精卵形成过程中，因为某些不明的原因发生了异常造成染色体数目或结构的异常，
2、在胚胎发育的时间或者是受精卵发生减数分裂的过程当中出现了任何的异常，比如说异位、嵌顿、多一条或少一条染色体等等，很多的阶段都有可能会出现染色体的异常，但一般是先天的原因。
3、染色体片段的缺失或者重复等，结构异常对小孩不会造成明显的影响，如果父母双方染色体也有类似的结构异常，父母双方又是正常的表型，这种结构异常危险性更低
22号染色体异常对胎儿的影响会比较大，不好治疗，它可能是一个隐性基因或者是缺失重复等原因，对后代的影响几率非常的大，会影响到胎儿的正常发育，导致胎儿先天发育异常、肿瘤和某些疾病易感性。
建议做第三代试管婴儿，该项技术通过在配子或胚胎阶段，对遗传病进行分子遗传学的诊断，选择没有疾病的表型胚胎移植入子宫，从而避免遗传病胎儿的妊娠。

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