优艾设计网_PS问答染色体为什么会易位？怎么异位？
大姐小露開心果 2021-07-29 19:08
染色体易位是指染色体片段位置的改变。易位发生可以发生在同一条染色体内（人类常发生在10、14号染色体上），称为移位或染色体内易位，而发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位，染色体间易位较为常见。
相互易位发生时，所在的两条染色体发生断优艾设计网_Photoshop论坛裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体，这是一种比较常见的结构畸变，在各号染色体间都可发生，新生儿的发生频率约1－2/1000。相互易位仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减时称为平衡易位。它通常没有明显的遗传效应。然而平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中，却有可能得到一条衍生异常染色体，导致某一易位节段的增多（部分三体性）或减少（部分单体性），并产生相应的效应。
罗氏易位是相互易位的一种特殊情况，通常又称为着丝粒融合。在减数分裂时，由于由两条短臂构成的小染色体丢失，故在联会时只有三条染色体参与，形成三价体。同源着丝粒均走向一级，亦即易位染色体与某一条正常染色体同走向一极，结果均形成二体（重复）或缺体的配子。这种配子在受精后形成三体性或单体性的合子。由于缺体的配子通常是致死的，因而实际上可能参与受精的配子只有三种：正常的、带有平衡易位的和导致三体性的配子。罗氏易位的携带者尽管只有45条染色体，但除偶有男性不育外，没有表型异常。这是因为易位染色体几乎包括了两条长臂的全部，没有基因的大量丢失，而丢失了两条短臂几乎全是结构异染色质。
jeef0126 2021-07-29 19:11
楼上说的易位不完全正确，应该说只要是染色体优艾设计网_电脑技术片段位置的改变就算是易位了。楼上说的是相互易位。染色体易位目前是无法医治的，只可以预防。比如做好产前胎儿染色体检查，避免染色体异常的患儿出生。
雁儿归来快归来 2021-07-29 19:17 优艾设计网_电脑技术
两条不同源的染色体各发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位。染色体易位中很少有能治好的，比如格列卫可以针对9和22号的异位，是可以的。但是大部分的还是不可以治疗的。染色体易位的患者，生孩子流产，畸形的概率比较大。最好做产前胎儿染色体检查。
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