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和血友病相关的基因有哪些?血友病的发病机制是啥??

优艾设计网 https://www.uibq.com 2023-01-30 16:28 出处:网络 作者:PS入门教程
春花秋月mc 2021-07-30 04:40 血友病有甲型血友病和乙型血友病,F8基因是甲型血友病相关的基因,F9基因是乙型血友病相关的基因。血友病(Hemophilia)为一种先天性血液凝固异常的遗传疾病,依缺乏的凝血因子种类
春花秋月mc 2021-07-30 04:40


血友病有甲型血友病和乙型血友病,F8基因是甲型血友病相关的基因,F9基因是乙型血友病相关的基因。

血友病(Hemophilia)为一种先天性血液凝固异常的遗传疾病,依缺乏的凝血因子种
类不同,主要为 A 型、B 型等,A 型血友病约占血友病 80~85%,致病原因是第八凝血因子
(Factor 8, 简称 F8)基因异常,B 型血友病约占 15~20%,致病原因是第九凝血因子(Factor 9,
简称 F9)基因异常。血友病患者受伤会有血液不容易凝固的问题,如果发生深部出血时,就
可能会有生命的危险。

甲型血友病的发病机制为血友病 A(Hemophilia A,简优艾设计网_电脑技术称 HA)患者缺乏第八凝血因子(F8),无法凝血。F8 基因位于染色体 Xq28 上,属于 X 连锁隐性遗传。患者多为男性,目前仍无法
治愈,须终生注射补充凝血因子。

血友病 B (Hemophilia B ,简称 HB )是凝血因子Ⅸ编码基因 F9 突变
导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病,呈 X 连锁隐性遗传,发病率
约为男性活婴的 1/30000 。目前仍无法治愈,须终生注射补充凝血因子。


花落人世间 2021-07-30 04:51


血友病是一种伴性遗传疾病,是因为合成凝血因子的基因发生突变导致凝血功能的失去。血友病基因片段位于X染色体,因为Y染色体上没有等位基因,男性如果携带血友病片段,必然发病,而且会百分百将这个片段传给女儿,女儿是携带者或者发病。如果女性是血友病患者,儿子必然发病优艾设计网_设计模板,如果父亲不是血友病,则女儿是携带者。


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