ty_liberty808
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2021-07-30 22:33
地中海贫血又被称为海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
地中海贫血是由基因缺陷导致的，没有传染性。正常人都拥有两组血红蛋白基因，其中一组来自妈妈，另一组来自爸爸。假如父母中有一个人的血红蛋白携带这种遗传基因，你就可患上地中海贫血。
ty_liberty808 2021-07-30 22:34
地中海贫血是一组常染色体隐性遗传病。它是由于珠蛋白基因突变，致使珠蛋白生物合成受阻、产量不足或缺如所致，是我国长江以南各省发病率最高，影响最大的遗传病之一。
组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成相应肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血按照受累的氨基酸链分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β地中海贫血（OMIM: 613985）和α地中海贫血(OMIM: 604131)较为常见。也优艾设计网_平面设计可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。
该疾病会遗传。当父亲携带致病突变，母亲也携带同一基因的致病突变时，其生育后代有1/4可能性患病。
M42****139 优艾设计网_电脑技术 2021-07-30 22:52
地中海贫血就是我们常说的珠蛋白生成障碍性贫血。其原因是血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。是一种珠蛋白基因畸变疾病，是一种与基因有关的疾病，也就是说可以通过基因遗传。
地中海贫血又被称为海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
地中海贫血是由基因缺陷导致的，没有传染性。正常人都拥有两组血红蛋白基因，其中一组来自妈妈，另一组来自爸爸。假如父母中有一个人的血红蛋白携带这种遗传基因，你就可患上地中海贫血。
ty_liberty808 2021-07-30 22:34
地中海贫血是一组常染色体隐性遗传病。它是由于珠蛋白基因突变，致使珠蛋白生物合成受阻、产量不足或缺如所致，是我国长江以南各省发病率最高，影响最大的遗传病之一。
组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成相应肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血按照受累的氨基酸链分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β地中海贫血（OMIM: 613985）和α地中海贫血(OMIM: 604131)较为常见。也优艾设计网_平面设计可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。
该疾病会遗传。当父亲携带致病突变，母亲也携带同一基因的致病突变时，其生育后代有1/4可能性患病。
M42****139 优艾设计网_电脑技术 2021-07-30 22:52
地中海贫血就是我们常说的珠蛋白生成障碍性贫血。其原因是血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。是一种珠蛋白基因畸变疾病，是一种与基因有关的疾病，也就是说可以通过基因遗传。
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