除了实验室常用的PCR技术,有什么新的技优艾设计网_Photoshop论坛术吗?
360U3207888927 2021-08-01 06:01
有的,现在英国TwistDx Inc公司开发的重组酶聚合酶扩增就是可以替代PCR技术的核酸检测方法。重组酶聚合酶扩增英文全称是Recombinase Polymerase Amplification,简写为RPA。实验室使用的PCR仪实际上就是一个温度控制器,控制环境温度适合于变性、退火、延伸。而RPA技术可以检测单核酸,而且检测时间快速,没有变性过程。
RPA反应的过程中有三种酶:能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链DNA结合蛋白(SSB)和链置换DNA聚合酶。这三种酶的混合物在常温条件下也有活性,所以RPA仪不需要额外的控温部件,相比于PCR仪更容易携带。
RPA的作用原理是将重组酶与引物结合形成蛋白-DNA复合物,能在双链DNA中寻找同源序列。DNA在引物定位同源序列,发生链交换反应后启动合成,模板上的目标区域被指数式扩增。被替换的DNA链与单链DNA结合蛋白结合紧密,防止进一步替换。RPA反应十分迅速,不超过十分种。
除了便携性和快捷性,RPA检测还具有很高的灵敏度很高,能够扩增痕量的核酸(尤其是DNA)模板到可以检出的水平,一般从单个模板分子能得到大约1012的扩增产物。此外, RPA不需要复杂的样品处理,也不需要提取核酸,可以不受场地限制进行实地检测。RPA优艾设计网_PS问答检测不限于DNA,也可以直接RNA,不需要将RNA逆转录为cDNA,大大简化了操作步骤。
但是RPA引物比一般PCR引物长,引物过短会影响扩增速度和检测灵敏度。
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