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2021-08-05 15:58
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Amber晶 2021-08-05 16:09 优艾设计网_设计模板
与肺癌发生相关的基因比较多,如TNFSF6基因、CASP8基因、DLEC1基因、RASSF1基因、PIK3CA基因、IRF1基因、PRKN基因、EGFR基因、BRAF基因、MAP3K8基因、ERCC6基因、SLC22A1L基因、PPP2R1B等。其中有些基因的发生有害变异后可直接引发肺癌,有些基因是一些易感基因,发生有害变异后容易导致肺癌的发生。
a2135985461 2021-08-05 16:11
来自Genetech公司(已被罗氏制药收购)生物信息学与计算机生物学部,以及 Complete Genomics公司等处的研究人员通过比对肺部肿瘤和正常组织中的基因序列,发现了多个与肺癌相关的基因突变,这些癌基因的发现对于未来研究肺癌靶向治疗,以及基因突变具有优艾设计网_PS交流重要的意义。这一研究成果公布在《自然》(Nature)杂志上。
最新的这项研究发现了超过5万个基因点突变,其中530个得到确认,它们当中392个在编码区域,包括以前已知的变异,如KRAS“原致癌基 因”突变和放大。
360U3188318356 2021-08-05 16:12 优艾设计网_设计百科
研究比较深入的就是KRAS原致癌基因,它的激活发生在20%以上的人类肿瘤中,其中与肺癌发生的关系非常密切,因而成为国内外肺癌研究的热点。
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虽然样本不大,但是足以将与肺癌发病相关的基因突变范围缩小。
研究结果表明,在52例非吸烟肺腺患者来源的肿瘤样本中,90%存在着致癌基因突变或融合。其中41例有EGFR激酶域突变,2例有HER2 激酶域突变,3例有EML4-ALK基因融合,1例有KRAS基因的突变。
在进一步的研究中,上海中大肿瘤医院微创治疗中心团队在工作基础上进行了更大规模和更为深入的分析:在202例非吸烟肺腺癌患者来源的肿瘤样本中,对EGFR、KRAS、 HER2、 ALK突变以及最近发现的ROS1基因融合进行了检测以及临床相关性分析。研究结果表明,大约89%患者的肿瘤样本中有且只有以上五种突变中的一种。
最新研究发现,非烟民罹患肺癌普遍与一个叫做GPC5的基因有关系,如果这个基因发生变异,活性降低,则这个个体罹患肺癌的风险就可能增高。研究还发现,与健康人的肺部组织相比,肺腺癌患者的GPC5基因活性低50%。
所以目前只能确定与某些基因相关,但无法保证两者之间有必然联系。
Amber晶 2021-08-05 16:09 优艾设计网_设计模板
与肺癌发生相关的基因比较多,如TNFSF6基因、CASP8基因、DLEC1基因、RASSF1基因、PIK3CA基因、IRF1基因、PRKN基因、EGFR基因、BRAF基因、MAP3K8基因、ERCC6基因、SLC22A1L基因、PPP2R1B等。其中有些基因的发生有害变异后可直接引发肺癌,有些基因是一些易感基因,发生有害变异后容易导致肺癌的发生。
a2135985461 2021-08-05 16:11
来自Genetech公司(已被罗氏制药收购)生物信息学与计算机生物学部,以及 Complete Genomics公司等处的研究人员通过比对肺部肿瘤和正常组织中的基因序列,发现了多个与肺癌相关的基因突变,这些癌基因的发现对于未来研究肺癌靶向治疗,以及基因突变具有优艾设计网_PS交流重要的意义。这一研究成果公布在《自然》(Nature)杂志上。
最新的这项研究发现了超过5万个基因点突变,其中530个得到确认,它们当中392个在编码区域,包括以前已知的变异,如KRAS“原致癌基 因”突变和放大。
360U3188318356 2021-08-05 16:12 优艾设计网_设计百科
研究比较深入的就是KRAS原致癌基因,它的激活发生在20%以上的人类肿瘤中,其中与肺癌发生的关系非常密切,因而成为国内外肺癌研究的热点。
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