儿童老的快跟基因有关吗？？

优艾设计网_Photoshop交流有些儿童急速衰老，长到老人的容貌

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王先生1 2021-08-05 22:18

题主说的这个应该是儿童早衰，以前被认为是遗传病，但是现在的研究指出儿童早衰症是基因突变导致的，并非由上一代遗传获得。
患儿身体衰老比正常人快5至10倍，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。
最新的研究结果已经表明，发生突变的基因为编码LMNA（Lamin A）的基因。LMNA主要负责细胞核之间的相互链接，一但它发生突变，将会使细胞核处于不稳定状态，加快人体的发育和衰老，其速度相当于正常速度的8倍，从而导致早衰。LMNA 基因为lamin A和lamin C 二种蛋白编码，何奇森-吉尔福德儿童早衰症的突变导致LMNA 产生异常的lamin A 蛋白，从而导致细胞核膜不稳定，容易让组织器官因强大身体力量而受伤，如心血管和肌骨骼系统。
独立的基因（LMNA）可以被复制成7种不同的基因，通常基因的突变结果取决于发生基因突变的位置。也就是说基因发生突变位置的不同，将会导致人们患上不同的疾病，比如肌肉营养失调、脂肪代谢障碍、原发性心肌病、以及神经病等疾病，所有这些都可能因为基因突变而产生优艾设计网_Photoshop问答，我们现在关注的这段引起儿童早衰症的基因十分特殊，因为它（LMNA）直接影响基因的链接，（它的突变）会对整个人体造成重大的影响。

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中国式农民工代表 2021-08-05 22:31

应该是说的早老症，早老症是一种相当罕见的儿童遗传性疾病，罹患者发生对阳光敏感、短小及早熟等症状。
早老症患者一旦暴露于阳光优艾设计网_PS论坛的紫外线下，体内即无法进行正常人的DNA修补工作，而失掉细胞复制及蛋白质制造的功能。目前，有两个与早老症有关的基因缺陷──CSA和CSB被发现，其中CSA基因位于第5号染色体上。这二个基因密码产生的蛋白质都与DNA修补以及复制传译机转有关。

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