13hjiji
优艾设计网_电脑技术
2021-08-13 17:25
它的原理是采用一对两种不同颜色荧光标记的SNP位点特异TaqManMGB探针加一对PCR引物与样品DNA进行PCR反应。两种不同颜色荧光标记的SNP位点特异TaqManMGB探针的碱基序列有一个不同,分别与SNP位点的不同等位基因互补,可以识别特异性SNP位点,通过对PCR反应后荧光颜色的判定即可判定该位点的SNP基因型。该方法操作比常规PCR还要简单,成功率高,可以一步完成,且全部试剂已商业化,采用384孔荧光定量PCR仪及终点法分析结果,其通量最大可至每天25万个基因分型。该方法被认为是未来基于SNP的基因诊断和个体化用药分析临床应用的最可能采用的技术方法之一。缺点是每一个位点分型需要合成两条荧光标记的TaqManMGB探针,如果样品数少于100例,分型成本就比较高。
它的原理是采用一对两种不同颜色荧光标记的SNP位点特异TaqManMGB探针加一对PCR引物与样品DNA进行PCR反应。两种不同颜色荧光标记的SNP位点特异TaqManMGB探针的碱基序列有一个不同,分别与SNP位点的不同等位基因互补,可以识别特异性SNP位点,通过对PCR反应后荧光颜色的判定即可判定该位点的SNP基因型。该方法操作比常规PCR还要简单,成功率高,可以一步完成,且全部试剂已商业化,采用384孔荧光定量PCR仪及终点法分析结果,其通量最大可至每天25万个基因分型。该方法被认为是未来基于SNP的基因诊断和个体化用药分析临床应用的最可能采用的技术方法之一。缺点是每一个位点分型需要合成两条荧光标记的TaqManMGB探针,如果样品数少于100例,分型成本就比较高。
加载中,请稍侯......
精彩评论