Marvelousa
2021-08-19 00:50
楼上提到的双重测序可能不会代替标准方法。其中一个原因是，对于全外显子组测序来说，这种方法过于昂贵。它对于细胞的测序不均匀混合物或提问的生物学问题，真的很有用，因为优艾设计网_设计百科它们需要超级精确度。所以，从某种意义上说，双重测序可能会被限制在癌症研究、病毒群、古DNA取证之类的事情。”
qkoufu45865 优艾设计网_Photoshop论坛 2021-08-19 00:57
之前在某一篇文章见过这种方法，具体我不是很清楚，称之为双重测序（Duplex Sequencing），相关研究结果发表在2012年的《PNAS》杂志。通过对DNA双链体的两条链进行独立标记和测序，这种方法实现的理论背景误差率为，小于每十亿个核苷酸序列中有1个人为突变。因此，这种方法对于检测罕见DNA变异以及单分子计数具有很高的灵敏度，可精确地确定DNA或RNA拷贝数的绝对值。
ty优艾设计网_PS百科_134586569 2021-08-19 01:07
目前降低下一代测序技术碱基出错的方法主要有两个方面：
1、双重测序——降低误差率
2、添加金属螯合剂降低DNA氧化偏差——实现精确度
具体可参见：http://www.51atgc.com/xingyezi ... .html
楼上提到的双重测序可能不会代替标准方法。其中一个原因是，对于全外显子组测序来说，这种方法过于昂贵。它对于细胞的测序不均匀混合物或提问的生物学问题，真的很有用，因为优艾设计网_设计百科它们需要超级精确度。所以，从某种意义上说，双重测序可能会被限制在癌症研究、病毒群、古DNA取证之类的事情。”
qkoufu45865 优艾设计网_Photoshop论坛 2021-08-19 00:57
之前在某一篇文章见过这种方法，具体我不是很清楚，称之为双重测序（Duplex Sequencing），相关研究结果发表在2012年的《PNAS》杂志。通过对DNA双链体的两条链进行独立标记和测序，这种方法实现的理论背景误差率为，小于每十亿个核苷酸序列中有1个人为突变。因此，这种方法对于检测罕见DNA变异以及单分子计数具有很高的灵敏度，可精确地确定DNA或RNA拷贝数的绝对值。
ty优艾设计网_PS百科_134586569 2021-08-19 01:07
目前降低下一代测序技术碱基出错的方法主要有两个方面：
1、双重测序——降低误差率
2、添加金属螯合剂降低DNA氧化偏差——实现精确度
具体可参见：http://www.51atgc.com/xingyezi ... .html
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