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据说1个月时间妙龄少女的面部肌肤就会变成喝老妇人一样松弛，皮肤松弛症和基因有关系么？
如果找到这个基因，有没有可能可以通过改变基因，使得衰老的人重现年轻肌肤呢？
篁龍 优艾设计网_设计LOGO 2021-08-19 03:20
美国科学家最近从老鼠的实验中发现，如果老鼠缺乏制造关键性蛋白质的基因ｆｉｂｕｌｉｎ－５，便会出现皮肤松弛的现象。
在基因工程研究中，目前还不能确定ｆｉｂｕｌｉｎ－５基因是否为造成老鼠皮肤松弛的最终因素，但可以确定的是这种基因可以在皮肤、肺脏与血管中，指示产生特别活跃的蛋白质。
郭宗祥 2021-08-19 03:38
皮肤松弛症的发病机理还不十分清楚。多数病例为散发性，由常染色体隐性基因所决定，也有少数显示常染色体显性遗传。
遗传性皮肤松弛症的致病基因有多个，主要包括ELN、FBLN5、PYCR1和ATP7A等等。其中ELN基因编码弹力蛋白，作为弹性纤维的主要成分，弹力蛋白广泛存在于结缔组织中，赋予组织弹性回复力和对外耐受力。ELN基因突变导致弹力蛋白合成与分泌障碍，造成弹力蛋白结构异常而致病。FBLN-5是一个胞外基质糖蛋白，广泛分布于富含弹性蛋白的组织中，可通过与其它胞外蛋白相互作用而调节基质的结构。FBLN5基因的突变可导致弹性蛋白错误的折叠，进而蛋白分泌受阻影响了其与原弹性蛋白和原纤维蛋白的结合，最终产生皮肤松弛症的病变。PYCR1编码的蛋白质位于线粒体内，PYCR1基因突变造成线粒体功能改变优艾设计网_PS交流及结缔组织老化，进而造成皮肤松弛症患者早衰的表现。ATP7A 基因编码ATP7A 蛋白，是铜离子进行跨膜转运的离子泵。发生突变时ATP7A蛋白表达减少或功能障碍甚至丧失，从而导致细胞对铜的转运障碍，造成结缔组织异常和进行性神经系统变性，最终导致X-连锁隐性遗传性皮肤松弛症与门克斯病的临床表现。
获得性皮肤松弛症可起病于任何年龄。本病基本病因不明，可能与生化缺陷致弹性组织合成异常、弹性纤维减少以及与铜代谢异常、体液免疫异常等因素有关。
据说1个月时间妙龄少女的面部肌肤就会变成喝老妇人一样松弛，皮肤松弛症和基因有关系么？
如果找到这个基因，有没有可能可以通过改变基因，使得衰老的人重现年轻肌肤呢？
篁龍 优艾设计网_设计LOGO 2021-08-19 03:20
美国科学家最近从老鼠的实验中发现，如果老鼠缺乏制造关键性蛋白质的基因ｆｉｂｕｌｉｎ－５，便会出现皮肤松弛的现象。
在基因工程研究中，目前还不能确定ｆｉｂｕｌｉｎ－５基因是否为造成老鼠皮肤松弛的最终因素，但可以确定的是这种基因可以在皮肤、肺脏与血管中，指示产生特别活跃的蛋白质。
郭宗祥 2021-08-19 03:38
皮肤松弛症的发病机理还不十分清楚。多数病例为散发性，由常染色体隐性基因所决定，也有少数显示常染色体显性遗传。
遗传性皮肤松弛症的致病基因有多个，主要包括ELN、FBLN5、PYCR1和ATP7A等等。其中ELN基因编码弹力蛋白，作为弹性纤维的主要成分，弹力蛋白广泛存在于结缔组织中，赋予组织弹性回复力和对外耐受力。ELN基因突变导致弹力蛋白合成与分泌障碍，造成弹力蛋白结构异常而致病。FBLN-5是一个胞外基质糖蛋白，广泛分布于富含弹性蛋白的组织中，可通过与其它胞外蛋白相互作用而调节基质的结构。FBLN5基因的突变可导致弹性蛋白错误的折叠，进而蛋白分泌受阻影响了其与原弹性蛋白和原纤维蛋白的结合，最终产生皮肤松弛症的病变。PYCR1编码的蛋白质位于线粒体内，PYCR1基因突变造成线粒体功能改变优艾设计网_PS交流及结缔组织老化，进而造成皮肤松弛症患者早衰的表现。ATP7A 基因编码ATP7A 蛋白，是铜离子进行跨膜转运的离子泵。发生突变时ATP7A蛋白表达减少或功能障碍甚至丧失，从而导致细胞对铜的转运障碍，造成结缔组织异常和进行性神经系统变性，最终导致X-连锁隐性遗传性皮肤松弛症与门克斯病的临床表现。
获得性皮肤松弛症可起病于任何年龄。本病基本病因不明，可能与生化缺陷致弹性组织合成异常、弹性纤维减少以及与铜代谢异常、体液免疫异常等因素有关。
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