之所以要（2）是因为这个优艾设计网_Photoshop交流问题之前有人问过，但是答案仍有不清晰之处，所以我继续追问一下。
在我看来，血清学筛查也好，羊水穿刺也好，除了对于21三体综合症的检查之外，还同时具有通过生化指标的检测来筛查诸如“胎儿神经管缺陷”，“腹壁缺陷”等发育性疾病的作用，这些疾病并非由基因变异导致，因此，如果无创基因检测代替了羊水穿刺，是否会产生检测适应症范围缩小以致胎儿健康风险增大的弊端？
翎_溪 2021-08-24 19:04
无创基因检还不能完全代替羊水穿刺，在染色体的结构异常还不能检测到，但检测染色体数目异常准确率能达到99%以上，判断胎儿是否是唐氏儿，做无创基因检查足够了，没必要做羊穿担那么大的风险。
无创基因检测的特点，主要是弥补了普通唐筛准确性低所带优艾设计网_PS论坛来的许多无谓的羊水穿刺检查，并且弥补了许多无法进行羊水穿刺的孕妇检测唐氏儿的空白。
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