Q北雁南回Q
优艾设计网_设计LOGO
2021-08-28 04:53
阿尔伯塔大学近期发表在《Journal of Clinical Investigation》上的一项研究 ,发现两个基因(FOXC1和PITX2)可以引起颅内毛细血管病,增加中风风险。
而且这两个基因,可以通过影响重要干细胞向眼睛的迁移,引起小儿青光眼。
暮夏-Gentle 2021-08-28 04:59
是的,Iowa大学以及国立癌症研究所的研究者们发现,在眼睛细胞优艾设计网_Photoshop交流中发现的sFRP1基因的过度活跃似乎会导致更高的眼压以及对视神经的损害,这可能会导致青光眼。因此,特定基因的“过度表达”可能是眼压升高导致青光眼和潜在的视力丧失的原因。
王迪 2021-08-28 05:19 优艾设计网_PS论坛
小儿青光眼与基因是有关的。对于婴幼儿型青光眼这一与遗传高度相关的疾病,目前已知的与发病相关的基因座有三个:GLC3A、GLC3B和GLC3C,而仅在GLC3A位点找到了致病基因----CYP1B1,该基因在不同人群患者中存在明显的遗传异质性。
阿尔伯塔大学近期发表在《Journal of Clinical Investigation》上的一项研究 ,发现两个基因(FOXC1和PITX2)可以引起颅内毛细血管病,增加中风风险。
而且这两个基因,可以通过影响重要干细胞向眼睛的迁移,引起小儿青光眼。
暮夏-Gentle 2021-08-28 04:59
是的,Iowa大学以及国立癌症研究所的研究者们发现,在眼睛细胞优艾设计网_Photoshop交流中发现的sFRP1基因的过度活跃似乎会导致更高的眼压以及对视神经的损害,这可能会导致青光眼。因此,特定基因的“过度表达”可能是眼压升高导致青光眼和潜在的视力丧失的原因。
王迪 2021-08-28 05:19 优艾设计网_PS论坛
小儿青光眼与基因是有关的。对于婴幼儿型青光眼这一与遗传高度相关的疾病,目前已知的与发病相关的基因座有三个:GLC3A、GLC3B和GLC3C,而仅在GLC3A位点找到了致病基因----CYP1B1,该基因在不同人群患者中存在明显的遗传异质性。
精彩评论