kfwind2016
2021-08-28 22:51
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在肿瘤的基因治疗中,选择增殖型腺病毒载体有良好的应用前景。为取得病毒在肿瘤细胞内选择性增殖效果,一种方法是缺失腺病毒在正常细胞内增殖必需的而在肿瘤细胞内增殖非必需的基因。在这方面最具代表性的载体就是针对p53-肿瘤、缺失E1B55kD的ONYX2015,目前已进入Ⅲ期临床试验;另一方法是用肿瘤特异性或组织特异性启动子控制病毒早期基因的表达。后一方法最大缺点是只能用于某种特殊的肿瘤治疗,应用范围窄。
在肿瘤的基因治疗中,选择增殖型腺病毒载体有良好的应用前景。为取得病毒在肿瘤细胞内选择性增殖效果,一种方法是缺失腺病毒在正常细胞内增殖必需的而在肿瘤细胞内增殖非必需的基因。在这方面最具代表性的载体就是针对p53-肿瘤、缺失E1B55kD的ONYX2015,目前已进入Ⅲ期临床试验;另一方法是用肿瘤特异性或组织特异性启动子控制病毒早期基因的表达。后一方法最大缺点是只能用于某种特殊的肿瘤治疗,应用范围窄。
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