360U3204999981
优艾设计网_设计百科 2021-09-01 14:59
视网膜色素变性（retintis pigmentosa,RP），属于视锥、视杆营养不良，是一组遗传病，以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。
部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。
孙雨清 2021-09-01 15:01
原发性视网膜色素变性，也称为毯层视网膜变性视网膜变性，是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。
本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。双基因和线粒体遗优艾设计网_Photoshop交流传也有报道。
方建建 2021-09-01 15:04
视网膜色素变性是一种先天性遗传疾病，遗传可以分为 显性遗传和隐形遗传。优艾设计网_设计模板显性遗传为代代相传50%的遗传率，只要是父母一方患病，子女有可能患病。隐形遗传为各代相传25%，上辈人患病女子有可能患病。
此病是男性多于女性，而且多发生于青少年 ，如果没有一次家族史，也不能排除没有遗传性，此病只要家族成员中发现一例 那就有可能一次后代。建议后期不定时去医院检查。
视网膜色素变性（retintis pigmentosa,RP），属于视锥、视杆营养不良，是一组遗传病，以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。
部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。
孙雨清 2021-09-01 15:01
原发性视网膜色素变性，也称为毯层视网膜变性视网膜变性，是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。
本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。双基因和线粒体遗优艾设计网_Photoshop交流传也有报道。
方建建 2021-09-01 15:04
视网膜色素变性是一种先天性遗传疾病，遗传可以分为 显性遗传和隐形遗传。优艾设计网_设计模板显性遗传为代代相传50%的遗传率，只要是父母一方患病，子女有可能患病。隐形遗传为各代相传25%，上辈人患病女子有可能患病。
此病是男性多于女性，而且多发生于青少年 ，如果没有一次家族史，也不能排除没有遗传性，此病只要家族成员中发现一例 那就有可能一次后代。建议后期不定时去医院检查。
加载中,请稍侯......
精彩评论