与耳聋有关的基因有哪些?？

在目前已知的8000至10000优艾设计网_Photoshop百科种出生缺陷病种中，听力障碍是我国第二大出生缺陷疾病，我国现有听力残疾的人群近3000万，其中超过60%的聋人是由遗传因素所致，康复总费用达8.2万亿元。

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金豆豆 优艾设计网_PS交流 2021-09-02 02:46

目前已鉴定的先天性耳聋相关基因至少44个，最常见的致病基因是GJB2(connexin 26)；碱基缺失与先天性中至重度耳聋有关，位于13q11-12 SLC26A4(PDS)；突变与大前庭水管综合征有关,位于7q22-31.1 12SrRNA；突变与药物性耳聋有关,位于mtDNA。

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耳聋基因在正常人群中也携带，携带耳聋基因并不代表会耳聋，夫妇听力正常也可能会生下聋儿，有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。听力正常的育龄夫妇携带至少一种基因突变的几率为6.3%。与耳聋有关的基因有：GJB2和PDS基因突变会导致耳聋的高发病、CX26基因缺陷会导致耳聋、

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