M84****15
2021-09-03 05:57
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用特异性引物PCR扩增目的DNA，再用限制性内切酶消化切割扩增产物，然后通过凝胶电泳分辨不同HBV突变类型产生的由不同片段长度构成的多态性来判断有无基因耐药变异。该方法较简便，具有一定的敏感性和特异性;但所需的限制性内切酶类型较多，有些耐药突变很难找到合适的限制性内切酶。因此，可检测的突变类型有限。
用特异性引物PCR扩增目的DNA，再用限制性内切酶消化切割扩增产物，然后通过凝胶电泳分辨不同HBV突变类型产生的由不同片段长度构成的多态性来判断有无基因耐药变异。该方法较简便，具有一定的敏感性和特异性;但所需的限制性内切酶类型较多，有些耐药突变很难找到合适的限制性内切酶。因此，可检测的突变类型有限。
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