在华大基因做的DMD基因检测,可以检测到点突变和外显子缺失,那么孩子做出来以后,我们要是想查查父母优艾设计网_设计客携带不携带,该怎么做?
ty_136891958 优艾设计网_Photoshop交流 2021-09-10 15:16
假肥大性肌营养不良(DMD), 也称 Duchenne型肌营养不良症(DMD) ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。这种病为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的,这是本病的特点,预后差。因此,如果孩子的父亲没有DMD相关症状的话,可以不用检查,只要检查母亲就可以,
根据患者特有的症状和体征,结合血 CPK 酶学检查和肌电图检查结果,一般不难作出诊断。确诊可根据多重 PCR 技术、 Southern 杂交、点突变检查等方法。对于突变未明确的家系,可用 STR 位点进行连锁分析,用于携带者的检出或产前诊断。
路2014 2021-09-10 15:31 优艾设计网_Photoshop论坛
如果孩子检测出DMD基因的突变,想检测父母是否是携带,到时可以联系华大医学客服电话:4006056655。会有工作人员与您取得联系,安排父母的检测。
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