champion3568
2021-09-10 18:37
是真的。设计反mRNA基因药物(反义核酸和核酶,干扰双链RNA小分子即siRNA)时,首先要找准作用于RNA分子的部位(俗称靶点)。因为mRNA分子和其他生物大分子一样,不仅具有一级结构,而且有高度折叠的二级及三级结构,除了应考虑他们与靶RNA分子的序列匹配性,即两种分子在一级结构(序列)上应互补,还应该考虑RNA分子高级结构的可及性。一般认为靶点主要处于可及位点,而可及位点即指mRNA高级结构上能被寡核苷酸识别并结合的位点.找到R优艾设计网_设计百科NA可接近位点是成功设计特异结合而能发挥最高效果寡核苷酸的关键。
冷漠的猫_614 2021-09-10 18:40 优艾设计网_在线设计
是这样的。其实基因药物的主要研究方向就是定点定向给药，能够最大限度的使药物与靶点结合。而药物怎样作用于靶点，怎样使药物更好的作用于靶点，这就要从靶点的结构出发，现在大多数是考虑靶点存在的能形成氢键等作用的可能性。
是真的。设计反mRNA基因药物(反义核酸和核酶,干扰双链RNA小分子即siRNA)时,首先要找准作用于RNA分子的部位(俗称靶点)。因为mRNA分子和其他生物大分子一样,不仅具有一级结构,而且有高度折叠的二级及三级结构,除了应考虑他们与靶RNA分子的序列匹配性,即两种分子在一级结构(序列)上应互补,还应该考虑RNA分子高级结构的可及性。一般认为靶点主要处于可及位点,而可及位点即指mRNA高级结构上能被寡核苷酸识别并结合的位点.找到R优艾设计网_设计百科NA可接近位点是成功设计特异结合而能发挥最高效果寡核苷酸的关键。
冷漠的猫_614 2021-09-10 18:40 优艾设计网_在线设计
是这样的。其实基因药物的主要研究方向就是定点定向给药，能够最大限度的使药物与靶点结合。而药物怎样作用于靶点，怎样使药物更好的作用于靶点，这就要从靶点的结构出发，现在大多数是考虑靶点存在的能形成氢键等作用的可能性。
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