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2021-09-11 07:17
是的,早在2008年英国伦敦帝国理工大学进行的一项遗传研究就曾发现,那些褪黑激素受体MT2基因仅是普通变异的人,患Ⅱ型糖尿病的风险就会较常人略高。由英法两国的研究人员对7632个人的MT2基因进行了筛查。通过与11854个样本对比,研究人员最后确认了这4种基因变异与Ⅱ型糖尿病之间确有关联,变异会使人患病几率是无基因变异人群的6倍。因此,研究人员认为,MT2基因变异会破坏人体生物钟与胰岛素释放之间的内在联系,从而导致血糖水平异常。
漫杰园爱 优艾设计网_设计圈 2021-09-11 07:23
确实与基因突变有关,以下几点都和糖尿病的遗传易感性有关。
第一类是孟德尔遗传。目前已知四种单基因变异可引起Ⅱ型糖尿病:一种是胰岛素基因突变。由于密码区的点突变,导致胰岛素肽链上氨基酸密码的改变,产生氨基酸排列顺序异常的胰岛素分子。一种是胰岛素受体基因突变。目前已发现40余种点突变,临床上可分为A型胰岛素抵抗、妖精容貌综合征等。一种是葡萄糖激酶基因突变。现已发现20余种点突变,与Ⅱ型糖尿病的亚型,即成年发病型青少年糖尿病有关。一种是腺苷脱氨酶基因突变。其基因多态性亦与成年发病型青少年糖尿病有关。
第二类是非孟德尔遗传。大多数Ⅱ型糖尿病是多基因突变导致。
第三类是线粒体基因突变。早几年,我国就已经在上海和广州等大城市建立了线粒体基因突变糖尿病分子生物学诊断部门,可以用分子遗传学方法在基因水平诊断Ⅱ型糖尿病亚型,并且已经在基层医院开展诊断工作。
ty_未央81 2021-09-11 07:27 优艾设计网_Photoshop论坛
肯定是有关的。
已知四种单基因变异可引起Ⅱ型糖尿病:一种是胰岛素基因突变;一种是胰岛素受体基因突变;一种是葡萄糖激酶基因突变;一种是腺苷脱氨酶基因突变。
目前认为,大多数Ⅱ型糖尿病属非孟德尔遗传,为多基因遗传疾病。
其次是线粒体基因突变。这是目前国际上唯一能进行发病前正确预测的一类糖尿病。
是的,早在2008年英国伦敦帝国理工大学进行的一项遗传研究就曾发现,那些褪黑激素受体MT2基因仅是普通变异的人,患Ⅱ型糖尿病的风险就会较常人略高。由英法两国的研究人员对7632个人的MT2基因进行了筛查。通过与11854个样本对比,研究人员最后确认了这4种基因变异与Ⅱ型糖尿病之间确有关联,变异会使人患病几率是无基因变异人群的6倍。因此,研究人员认为,MT2基因变异会破坏人体生物钟与胰岛素释放之间的内在联系,从而导致血糖水平异常。
漫杰园爱 优艾设计网_设计圈 2021-09-11 07:23
确实与基因突变有关,以下几点都和糖尿病的遗传易感性有关。
第一类是孟德尔遗传。目前已知四种单基因变异可引起Ⅱ型糖尿病:一种是胰岛素基因突变。由于密码区的点突变,导致胰岛素肽链上氨基酸密码的改变,产生氨基酸排列顺序异常的胰岛素分子。一种是胰岛素受体基因突变。目前已发现40余种点突变,临床上可分为A型胰岛素抵抗、妖精容貌综合征等。一种是葡萄糖激酶基因突变。现已发现20余种点突变,与Ⅱ型糖尿病的亚型,即成年发病型青少年糖尿病有关。一种是腺苷脱氨酶基因突变。其基因多态性亦与成年发病型青少年糖尿病有关。
第二类是非孟德尔遗传。大多数Ⅱ型糖尿病是多基因突变导致。
第三类是线粒体基因突变。早几年,我国就已经在上海和广州等大城市建立了线粒体基因突变糖尿病分子生物学诊断部门,可以用分子遗传学方法在基因水平诊断Ⅱ型糖尿病亚型,并且已经在基层医院开展诊断工作。
ty_未央81 2021-09-11 07:27 优艾设计网_Photoshop论坛
肯定是有关的。
已知四种单基因变异可引起Ⅱ型糖尿病:一种是胰岛素基因突变;一种是胰岛素受体基因突变;一种是葡萄糖激酶基因突变;一种是腺苷脱氨酶基因突变。
目前认为,大多数Ⅱ型糖尿病属非孟德尔遗传,为多基因遗传疾病。
其次是线粒体基因突变。这是目前国际上唯一能进行发病前正确预测的一类糖尿病。
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