薛晓煌
2021-09-18 07:10
优艾设计网_设计圈
迄今为止,脑缺血的基因治疗相对于其他脑血管病变疾病进展较为深入,这在很大程度上得益于合适的动物模型。动物模型能够模拟包括中枢动脉、双侧颈总动脉闭塞在内的多种疾病,以此为基础开展的治疗通过过量表达参与防护途径的特定基因,旨在修复因缺血而损伤的大脑组织。
zhoujiahui2018 2021-09-18 07:11
脑缺血的基因治疗目前还处于实验研究阶段，有一篇相关论文《血管内皮生长因子基因治疗大鼠脑缺血的实验研究》：
为探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因治疗大鼠脑缺血的可行性,构建了pcD2/hVEGF121真核表达质粒,建立持续性大脑中动脉堵塞(MCAO)的局灶性脑梗塞模型,大鼠脑皮质直接注射法转移pcD2/hVEGF121真核表达质粒。应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、VEGF免疫组织化学法、脑血管计数及梗塞面积测定等方法检测转移pcD2/hVEGF121真核表达质粒后大鼠脑中VEGF基因表达及生物学效应。结果发现,与转移空载质粒的对照组相比,转移VEGF基因后7d的大鼠脑组织中有VEGFmRNA高表达,VEGF免疫组化染色可见VEGF蛋白表达水平增高,脑血管数增多,梗塞体积缩小。因此,直接注射法转移VEGF基因能够在缺血脑优艾设计网_设计百科组织中表达,表达产物能够发挥生物学效应,进而起到保护脑组织作用。
迄今为止,脑缺血的基因治疗相对于其他脑血管病变疾病进展较为深入,这在很大程度上得益于合适的动物模型。动物模型能够模拟包括中枢动脉、双侧颈总动脉闭塞在内的多种疾病,以此为基础开展的治疗通过过量表达参与防护途径的特定基因,旨在修复因缺血而损伤的大脑组织。
zhoujiahui2018 2021-09-18 07:11
脑缺血的基因治疗目前还处于实验研究阶段，有一篇相关论文《血管内皮生长因子基因治疗大鼠脑缺血的实验研究》：
为探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因治疗大鼠脑缺血的可行性,构建了pcD2/hVEGF121真核表达质粒,建立持续性大脑中动脉堵塞(MCAO)的局灶性脑梗塞模型,大鼠脑皮质直接注射法转移pcD2/hVEGF121真核表达质粒。应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、VEGF免疫组织化学法、脑血管计数及梗塞面积测定等方法检测转移pcD2/hVEGF121真核表达质粒后大鼠脑中VEGF基因表达及生物学效应。结果发现,与转移空载质粒的对照组相比,转移VEGF基因后7d的大鼠脑组织中有VEGFmRNA高表达,VEGF免疫组化染色可见VEGF蛋白表达水平增高,脑血管数增多,梗塞体积缩小。因此,直接注射法转移VEGF基因能够在缺血脑优艾设计网_设计百科组织中表达,表达产物能够发挥生物学效应,进而起到保护脑组织作用。
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