基因表达分析为何不跳过RNA纯化？？

随着高通量基因表达分析的广泛应用，如全基因组RNAi和化合物库的筛选，有没有更加简洁的方法，不需要收集细胞和RNA纯化，就能直优艾设计网_设计圈接对96孔细胞培养物进行基因表达分析呢？

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_CFT01****93101 2021-09-18 08:28

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对于基因表达分析而言，逆转录再加定量PCR（RT-qPCR）是十分经典的方法。标准流程无需多说，大家都清楚。然而，对于细胞培养物的基因表达分析，我们还需要收集细胞，并分离RNA，目前技术已成熟，所以跳过RNA纯化估计难度有点大吧。

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404598193 2021-09-18 08:39

貌似某公司近日推出了新的细胞快速裂解试剂盒，让研究人员能直接从培养的细胞中获得RT-qPCR数据，而不需要多带带的RNA纯化。
据说（请注意）该试剂盒它包括细胞裂解液、蛋白酶K和DNase溶液，能够在20分钟内产生细胞培养物的裂解液。这些裂解液经过优化，适用于一步法或两步法定量PCR。
而细胞裂解试剂盒能够处理下至10个细胞，上至100,000个细胞的样品，在完整去除基因组DNA的同时保留RNA的完整优艾设计网_Photoshop问答性，避免了柱纯化所带来的转录本损失，让基因表达结果有着出色的重复性和准确性。此外，与其他类似产品不同，不需要额外的移液步骤来终止细胞裂解反应，这也有利于分析自动化。

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