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基因检测可以筛查渐冻人吗??

优艾设计网 https://www.uibq.com 2023-02-16 13:55 出处:网络 作者:PS教程自学
基因检测可以筛查渐冻人优艾设计网_设计LOGO吗?qkoufu906680 优艾设计网_Photoshop问答2021-09-18 13:38

基因检测可以筛查渐冻人优艾设计网_设计LOGO吗?
qkoufu906680 优艾设计网_Photoshop问答 2021-09-18 13:38


是的!
渐冻人症有20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。夫妻本身或双方家族有脊髓性肌肉萎缩症病史,怀孕前应先进行基因筛检,以确定双方是否为带因者。若曾生下脊髓性肌肉萎缩症的宝宝,则怀孕时应作基因筛检,以确定胎儿是否正常。一般检测采血液筛检,建议于怀孕第一期(14周前)抽血进行基因检测,约3周后看报告,若夫妻双方都是带因者,胎儿需进一步采检胎儿绒毛(怀孕10周以上)或羊水(16周以上),分析其SMN1基因是否发生缺失,以避免生下重症的宝宝。


黄鲁 优艾设计网_PS问答 2021-09-18 13:47


渐冻人症有20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。
高危家族做好产前基因筛查,一般检测采血液筛检,建议于怀孕第一期抽血进行基因检测,约3周后看报告,若夫妻双方都是带因者,胎儿需进一步采检胎儿绒毛或羊水,分析其SMN1基因是否发生缺失,以避免生下重症的宝宝。


隔剧 2021-09-18 13:51

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是的,有80%的罕见病是由遗传缺陷引起,因此罕见病一般多指罕见性遗传病。据了解,每个人身上都携带有不同数量的隐性致病基因。如果只有一个单纯的隐性致病基因并不会发病,但是当人们结婚、怀孕时,配偶双方刚好基因缺损部分‘撞’在一起,罕见病就会发生。“依目前的医学技术,还无法预防这类遗传病。只能提醒夫妻双方家族患有该症或有遗传表现的孕妇,通过基因检测,来达到产前诊断的目的。


侯祥红 2021-优艾设计网_在线设计09-18 13:59


原理上肯定是可行的,但目前好像还不行。有人指出:“渐冻人症”无法预防,但可以产前诊断。只是现在对于这个疾病的研究本来就有限,以前关注度也不够,所以各项工作都在研究当中,检测,治疗,则都有待完善。


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