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所有的基因缺陷都是遗传的吗??

优艾设计网 https://www.uibq.com 2023-02-16 15:23 出处:网络 作者:PS教程
360U3212875103 2021-09-18 19:21 基因缺陷,是指由于某种原因(如核苷酸的缺失或突变)导致基因不能行使正常功能的现象。导致基优艾设计网_PS交流因缺陷,基本上就是两种方式:先天遗传和后天变异。并不是所有的
360U3212875103 2021-09-18 19:21


基因缺陷,是指由于某种原因(如核苷酸的缺失或突变)导致基因不能行使正常功能的现象。
导致基优艾设计网_PS交流因缺陷,基本上就是两种方式:先天遗传和后天变异。
并不是所有的基因缺陷都是遗传来的,但是后天产生的变异,可能会遗传给下一代。


揪揪揪揪圆 2021-09-18 19:22


并不一定都是遗传的,与后天环境有关,比如长期暴露于有大量物理辐射(如紫外线,激光,X射线等)的区域,食用了某些致癌化学物质(如亚硝酸盐,碱基类似物等),或者优艾设计网_PS论坛感染了某些生物病毒(如黄曲霉素)。这些外界因素都会导致基因变异缺陷。


2236498a 优艾设计网_Photoshop交流 2021-09-18 19:28


这个肯定不是了。造成基因缺陷的原因分为先天遗传和后天环境两种。有些人生下来本来不存在基因缺陷,但因为后天生存环境恶劣,受到每种强烈条件的刺激,也可能造成基因缺陷疾病的。


qkoufu606977 优艾设计网_平面设计 2021-09-18 19:40


不是。
遗传病的特点和种类
遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。

遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

遗传病的种类大致可分为三类:

一、单基因病。

单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种:

1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。

2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。

3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多。

二、多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。


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