Bcl-2样蛋白11是什么？在遗传学上的价值是什么？？

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这方面有没有最新的研究进展？

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小闹心°Forever 2021-09-19 09:27

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有一项新研究显示，Bcl-2样蛋白11（BIM）的删除，即BIM删除可预测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）病人的生存结果：

BIM可激活细胞中的程序性细胞死亡（也被称为凋亡通路）。BIM删除已在12.8%的亚洲人口中被检测到，但极少在白种人口中被观察到。

国内台湾大学附属医院的研究人员研究了BIM删除对204名接受过EGFR（表皮生长因子受体） TKIs（络氨酸激酶抑制剂）或化疗的NSCLC病人的生存结果的影响。

结果发现，BIM删除是对接受过EGFR TKIs的亚洲病人中的更短PFS（无进展生存率）的一个独立预测因素，中值PFS为4.6个月（BIM删除病人）与8.6个月（野生型病人）。相似的结果也在接受化疗的病人中观察到，中值PFS为3.5个月（BIM删除病人）与5.6个月（野生型病人）。晚期NSCLC病人的总存活数（OS）也可以被BIM删除独立预测。

研究人员表示，他们的发现显示，当对亚洲NSCLC病人进行系统性治疗时，BIM删除多态性应该被看作一个临床试验分层因素。

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倾城灵儿 2021-09-19 09:49

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研究发现，接受表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）或化疗治疗的亚洲晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者Bcl-2蛋白样蛋白11（BIM）的缺失，与患者更短的无进展生存期（PFS）相关。此外，BIM的缺失可独立预测晚期非小细胞肺癌患者的总生存期（OS）。

BIM蛋白可以激活细胞程序性死亡，也即细胞凋亡途径。 BIM的缺失已经在12.8％的亚洲人中被检测到，但在高加索人群中很少看到。非小细胞肺癌的所有患者接受有针对性的任何治疗或化疗治疗，最终会在不同时间段失败。

研究表明对于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者，BIM的缺失是较短PFS的一个独立预测因子（危险比=2.15，P = 0.002），BIM缺失患者的中位PFS为4.6个月，BIM野生型患者为8.6个月。

同时，对于化疗治疗的BIM缺失患者，中位PFS为3.5，BIM野生型患者为5.6个月。BIM的缺失也独立预测总体生存率（危险比=1.65，P = 0.039）。

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