张亚梅
2021-09-21 01:10
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在移植排斥反应中T细胞起核心作用,T细胞活化、产生细胞因子及克隆增殖的过程中需要两种信号参与:信号1由T细胞受体(TCR)与抗原递呈细胞(APC)表面的MHCP抗原肽复合物相互作用而产生,具有抗原特异性;信号2即共刺激信号,由相容性共刺激分子或APC表面的分子配体提供,若缺乏共刺激信号,T细胞将进入免疫无应答状态。与共刺激相关的CTLA4-Ig融合分子可以竞争性抑制免疫共刺激分子信号,该基因工程药物已经进入临床试验用于抑制免疫排斥;一些细胞因子,黏附因子和细胞分化抗原在免疫排斥中也发挥了重要作用,因此这些基因均可以作为器官移植的基因治疗的靶基因。目前,已经利用小鼠成功地进行了肾移植的基因治疗,免疫排斥显著降低。
Mingshi2019 优艾设计网_设计LOGO 2021-09-21 01:17
这个是已经有了的。主要是基因治疗预防同种异体移植物的急性排斥反应 :对一个即刻血管化的同种异体器官的免疫应答是Ｔ细胞依赖性的 ,且其排斥反应机制同时有细胞介导和抗体介导的效应器参与。基因治疗的应用 ,使人们有可能通过将参与此过程的因子转入移植物 ,来调节宿主直接针对移植物的免疫反应。
在移植排斥反应中T细胞起核心作用,T细胞活化、产生细胞因子及克隆增殖的过程中需要两种信号参与:信号1由T细胞受体(TCR)与抗原递呈细胞(APC)表面的MHCP抗原肽复合物相互作用而产生,具有抗原特异性;信号2即共刺激信号,由相容性共刺激分子或APC表面的分子配体提供,若缺乏共刺激信号,T细胞将进入免疫无应答状态。与共刺激相关的CTLA4-Ig融合分子可以竞争性抑制免疫共刺激分子信号,该基因工程药物已经进入临床试验用于抑制免疫排斥;一些细胞因子,黏附因子和细胞分化抗原在免疫排斥中也发挥了重要作用,因此这些基因均可以作为器官移植的基因治疗的靶基因。目前,已经利用小鼠成功地进行了肾移植的基因治疗,免疫排斥显著降低。
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这个是已经有了的。主要是基因治疗预防同种异体移植物的急性排斥反应 :对一个即刻血管化的同种异体器官的免疫应答是Ｔ细胞依赖性的 ,且其排斥反应机制同时有细胞介导和抗体介导的效应器参与。基因治疗的应用 ,使人们有可能通过将参与此过程的因子转入移植物 ,来调节宿主直接针对移植物的免疫反应。
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