360U3229223831
2021-09-24 15:40
优艾设计网_设计百科
目前肿瘤基因治疗的方案主要有以下方面:①用正常的基因代替、纠正异常的基因;②提高药物等传统疗法或诊断方法的敏感性和有效性;③提高机体对抗肿瘤的能力。因此就有了肿瘤的干扰RNA技术、抑癌基因治疗、“自杀性”基因治疗及免疫基因治疗等。慢病毒载体作为一种新型转基因载体,它在肿瘤基因治疗中的应用研究目前人们仅涉及到RNA干扰、自杀基因及免疫基因治疗等几个方面,但已有实验证实慢病毒载体在肿瘤的基因治疗中有着其它病毒载体所不具有的优势。
薇薇 2021-09-24 15:51
以慢病毒基因组为基础除去其复制所需要的基因而代之以治疗基因和选择性标记物 ,构建而成的慢病毒载体具有转移基因片段容量大 、 不易诱发宿主免疫反应 、 安全性较好、 不仅能感染分裂细胞最大特点是还能用于感染不分裂细胞如神经细胞、 造血干细胞、 肌纤维细胞和肝细胞等 ; 稳定整合于靶细胞的
基因组 ,治疗基因表达时间长。 由于上述优点 ,慢病毒载体已成为当前基优艾设计网_设计模板因治疗中基因转移载体研究的热点 ,人们对它寄予了攻克和治愈肿瘤的厚望 。
目前肿瘤基因治疗的方案主要有以下方面:①用正常的基因代替、纠正异常的基因;②提高药物等传统疗法或诊断方法的敏感性和有效性;③提高机体对抗肿瘤的能力。因此就有了肿瘤的干扰RNA技术、抑癌基因治疗、“自杀性”基因治疗及免疫基因治疗等。慢病毒载体作为一种新型转基因载体,它在肿瘤基因治疗中的应用研究目前人们仅涉及到RNA干扰、自杀基因及免疫基因治疗等几个方面,但已有实验证实慢病毒载体在肿瘤的基因治疗中有着其它病毒载体所不具有的优势。
薇薇 2021-09-24 15:51
以慢病毒基因组为基础除去其复制所需要的基因而代之以治疗基因和选择性标记物 ,构建而成的慢病毒载体具有转移基因片段容量大 、 不易诱发宿主免疫反应 、 安全性较好、 不仅能感染分裂细胞最大特点是还能用于感染不分裂细胞如神经细胞、 造血干细胞、 肌纤维细胞和肝细胞等 ; 稳定整合于靶细胞的
基因组 ,治疗基因表达时间长。 由于上述优点 ,慢病毒载体已成为当前基优艾设计网_设计模板因治疗中基因转移载体研究的热点 ,人们对它寄予了攻克和治愈肿瘤的厚望 。
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