根据美国相关部门的统计，目前世界上有6500多种疾病被确定为罕见病，约占人类疾病的10%，像白化病就属于罕见病的一种。得罕见病的人群很庞大，但是因为得某种罕见病的人数少，世界上多数优艾设计网_PS百科国家的制药企业都不愿意开发特效药，只有1%的罕见病有有效治疗药，所以，医疗界又把罕见病用药称为“孤儿药”。
琉璃影c 2优艾设计网_平面设计021-09-27 07:40
由于这些罕见病几乎都是采用传统药物治疗的，很少采用基因疗法的。既然治疗的基因方法都很少，那么基因预防也就很困难了。但是产前诊断做起来的难度应该会小些。
李文帅 2021-09-27 07:5优艾设计网_设计模板3
我觉得是可以的。很多罕见病都是因为遗传出了问题，所以孕妇在产前的诊断非常的重要。对于现在的科技发展来说，对于孕妇最好进行无创产前诊断，在基因方面可以检测孩子是不是有一些遗传病，对于这些疾病可以起到很好的预防作用。
Amy570 2021-09-27 07:58
可以的，80%的罕见病是遗传性疾病，通过基因检测找出DNA中的异常。当样本足够大，便可以确定某种罕见病对应的基因缺陷。这样，当发现某个家族有人出现遗传性罕见病，家属其他成员便可以来做基因检测。如果发现有人也有基因缺陷，就可以尽早服用对症药物，延缓病情发展。
对于有遗传性罕见病基因的家族，在优艾设计网_Photoshop百科生育后代时，目前已经可以提早干预，避免下一代也出现这个疾病。预防有两种方法：第一种，做试管婴儿，选择不带致病基因的胚胎植入母亲体内，生出来的孩子100%是健康的；第二种，做产前基因诊断，妈妈怀孕时筛查胎儿的基因，如果发现胎儿带有致病基因，及早停止妊娠。
加载中,请稍侯......
精彩评论