N8芭比
2021-10-01 11:01
优艾设计网_PS百科
只是一个筛查工具，而非诊断工具。在临床中，需要结合其他检查结果，进行诊断。
安静先生A 2021-10-01 11:10 优艾设计网_设计
无创DNA产前检测作为新一代测序技术的无创胎儿染色体非整倍体产前检测技术，仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得出胎儿的遗传信息，从而检测出21三体综合症(唐氏综合症)、18三体综合症(爱德华氏综合症)、13三体综合症(帕陶氏综合症)三大染色体疾病，检测准确率高达99%以上。
目前普及率最高的唐氏筛查也有5%的假阳性率和20%—40%的漏诊率，一旦唐氏筛查提示高危，传统的做法是做羊水穿刺，需要一根15厘米的针穿进子宫提取羊水，这对产妇和胎儿都是一种伤害。无创DNA产前检测则规避了这种风险，对母婴双方都是有益无害。
随着产前检查意识的逐渐深入人心，一般家庭从准备怀孕到宝宝出生，大都能自觉进行产前检查，医院也有很多机会发现胎儿在发育过程中出现的问题，从而及时建议孕妇及家人做出相应的措施，但是，繁多的筛查后，还会有患有先天疾病的婴儿出生。而准确率更高、无创伤的无创DNA产前检测则有效补充了唐筛的弱点。
忘川._065 2021-10-01 11:13 优艾设计网_PS论坛
补充一下，首先要肯定的是无创产前检测对疾病监控的巨大作用，而且其作用是很多其他检测方法所不可替代的。其次就是不能神话无创产前检测。其作为一种新兴的检测技术，尚处于发展之中，其也有不足之处，而且只是一种检测技术。
qkoufu4188 优艾设计网_在线设计 2021-10-01 11:14
无创只能检查唐氏综合征、18三体综合征和13三体综合征，优点是安全，准确性高，一般情况下，高龄产妇只做无创即可，但在某些方面无创不可以代替B超、羊穿和唐筛。
羊穿不但可以查无创能查的，还可以对一些明显的染色体结构异常进行检查，也可以分析羊水生化，优点更全面，但是有风险。
唐筛虽然准确性只有60%——80%，假阳率也高，但是可以筛查唐氏综合征、18三体综合征和13三体综合征以及神经管缺陷，无创是无法查神经管缺陷的。
综上所述，三者相辅相成，互不能替代，没有一个是万能的。该做哪些检查，该在什么时候做，还是按时产检，听取医生建议为好。
M95****50 2021-10-01 11:21 优艾设计网_PS论坛
无创DNA产前检测作为新一代测序技术的无创胎儿染色体非整倍体产前检测技术，仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得出胎儿的遗传信息，从而检测出21三体综合症(唐氏综合症)、18三体综合症(爱德华氏综合症)、13三体综合症(帕陶氏综合症)三大染色体疾病，检测准确率高达99%以上。
liljcf 2021-10-01 11:24
无创DNA产前检测技术进入临床应用以来优艾设计网_设计百科，以其无创伤性、准确率高、孕早期检测、检测周期短、自动化操作等优势，受到了各大医院的青睐。但是目前，国内医院不能独立做无创DNA基因检测，都是委托像他们这样的第三方检测机构做的，与医院没有任何的利益关系。
只是一个筛查工具，而非诊断工具。在临床中，需要结合其他检查结果，进行诊断。
安静先生A 2021-10-01 11:10 优艾设计网_设计
无创DNA产前检测作为新一代测序技术的无创胎儿染色体非整倍体产前检测技术，仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得出胎儿的遗传信息，从而检测出21三体综合症(唐氏综合症)、18三体综合症(爱德华氏综合症)、13三体综合症(帕陶氏综合症)三大染色体疾病，检测准确率高达99%以上。
目前普及率最高的唐氏筛查也有5%的假阳性率和20%—40%的漏诊率，一旦唐氏筛查提示高危，传统的做法是做羊水穿刺，需要一根15厘米的针穿进子宫提取羊水，这对产妇和胎儿都是一种伤害。无创DNA产前检测则规避了这种风险，对母婴双方都是有益无害。
随着产前检查意识的逐渐深入人心，一般家庭从准备怀孕到宝宝出生，大都能自觉进行产前检查，医院也有很多机会发现胎儿在发育过程中出现的问题，从而及时建议孕妇及家人做出相应的措施，但是，繁多的筛查后，还会有患有先天疾病的婴儿出生。而准确率更高、无创伤的无创DNA产前检测则有效补充了唐筛的弱点。
忘川._065 2021-10-01 11:13 优艾设计网_PS论坛
补充一下，首先要肯定的是无创产前检测对疾病监控的巨大作用，而且其作用是很多其他检测方法所不可替代的。其次就是不能神话无创产前检测。其作为一种新兴的检测技术，尚处于发展之中，其也有不足之处，而且只是一种检测技术。
qkoufu4188 优艾设计网_在线设计 2021-10-01 11:14
无创只能检查唐氏综合征、18三体综合征和13三体综合征，优点是安全，准确性高，一般情况下，高龄产妇只做无创即可，但在某些方面无创不可以代替B超、羊穿和唐筛。
羊穿不但可以查无创能查的，还可以对一些明显的染色体结构异常进行检查，也可以分析羊水生化，优点更全面，但是有风险。
唐筛虽然准确性只有60%——80%，假阳率也高，但是可以筛查唐氏综合征、18三体综合征和13三体综合征以及神经管缺陷，无创是无法查神经管缺陷的。
综上所述，三者相辅相成，互不能替代，没有一个是万能的。该做哪些检查，该在什么时候做，还是按时产检，听取医生建议为好。
M95****50 2021-10-01 11:21 优艾设计网_PS论坛
无创DNA产前检测作为新一代测序技术的无创胎儿染色体非整倍体产前检测技术，仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得出胎儿的遗传信息，从而检测出21三体综合症(唐氏综合症)、18三体综合症(爱德华氏综合症)、13三体综合症(帕陶氏综合症)三大染色体疾病，检测准确率高达99%以上。
liljcf 2021-10-01 11:24
无创DNA产前检测技术进入临床应用以来优艾设计网_设计百科，以其无创伤性、准确率高、孕早期检测、检测周期短、自动化操作等优势，受到了各大医院的青睐。但是目前，国内医院不能独立做无创DNA基因检测，都是委托像他们这样的第三方检测机构做的，与医院没有任何的利益关系。
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