美美876451
2021-10-04 20:05
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基因转移途径有两类：一类是活体直接转移，即将带有目的基因的病毒、脂质体或裸露DNA直接注射到体内；另一类是离体转移，即将试验对象的细胞取出，经体外培养后导入基因，然后将这些细胞重新移回试验体内。目前，临床常采用瘤体内直接注射与肝动脉注射相结合的方法。
命无炎_122 2021-10-04 20:12 优艾设计网_Photoshop百科
基因转移治疗疾病的途径有两大类：
一类为体内治疗(in vivo)，即将带有遗传物质的基因的病毒、脂质体或裸露DNA直接注射到组织器官或血管内，或通过口服、喷雾等方式将遗传物质导人到试验个体内。
另一类是经体外至体内的治疗(ex-vivo)，是将试验对象的细胞取出，体外培养导人基因，而后将这些经过遗传修饰的细胞重新输回试验个体内。
ex vivo的方法安全，而且效果较易控制，但步骤多，技术复杂。
in vivo方法操作简便，容易推广，但存在转导效率低、疗效短及安全性等问题。
in vivo是基因治疗(gene therapy)研究的发展方向，只有in vivo基因转移方法成熟了，基因治疗(gene therapy)才能真正走向临床应用。
zhudemeng 2021-10-04 20:14
1、经活体。即将靶细胞经体外导入外源基因及体外增殖、筛选、药物或其他处理操作后，再输回试验个体体内。
2、活体内。即将含外源基因的重组病毒在确保不存在复制型病毒的前提下直接应用于试验个体，此外还包括脂质体包埋或裸露DNA直接注射到试验个体体内等方法。经活体基因转移途径比较经典，安全，同时治疗效果比较容易控制，但操作步骤多，技术较复杂，不容易推广，活体内基因转移途径操作简便，容易推广。虽然活体内基因转移途径目前尚不成熟，未能彻底解决疗效短，免疫排斥以及安全性等问题，但仍是基因转移途径研究的重点方向，只有这种方法完善成熟以后，人类基因治疗才能真正应用于临床。用于基因治疗的基因转移方法主要包括生物学方法(①至④)和生物学方法(⑤至③)：①逆转录病毒载体介导法(随机整和，具有破坏细胞生长的必需基因，破坏抑癌基因，激活原癌基因等潜在危险。)②腺病毒载体介导法(不整和，安全性较高；不能稳定表达。)；③腺相关病毒(AAV)载体介导法(可靶向整和，不能独立复制，对人类无致病性，不激活原癌基因。)；④单纯疱疹病毒(HSV)载体介导法(可感染非分裂细胞，对感染细胞产生毒性，HSV的感染往往会导致非神经性宿主细胞蛋白质翻译的关闭和mRNA的降解。)；⑤脂质体介导法(利用阳离子脂质优艾设计网_PS论坛体单体包埋外源DNA,通过细胞内吞作用将外源DNA转移至细胞内。)；⑥直接注射法(将裸露基因DNA直接注入或将DNA团块植入肌肉或某些器官组织。)；⑦受体介导基因转移法(受体介导的细胞内吞作用，具有细胞、组织或器官专一性。)；⑧其它方法(磷酸钙共沉淀法、电穿孔法、细胞核显微注射法、基因枪颗粒轰击法等。)
基因转移途径有两类：一类是活体直接转移，即将带有目的基因的病毒、脂质体或裸露DNA直接注射到体内；另一类是离体转移，即将试验对象的细胞取出，经体外培养后导入基因，然后将这些细胞重新移回试验体内。目前，临床常采用瘤体内直接注射与肝动脉注射相结合的方法。
命无炎_122 2021-10-04 20:12 优艾设计网_Photoshop百科
基因转移治疗疾病的途径有两大类：
一类为体内治疗(in vivo)，即将带有遗传物质的基因的病毒、脂质体或裸露DNA直接注射到组织器官或血管内，或通过口服、喷雾等方式将遗传物质导人到试验个体内。
另一类是经体外至体内的治疗(ex-vivo)，是将试验对象的细胞取出，体外培养导人基因，而后将这些经过遗传修饰的细胞重新输回试验个体内。
ex vivo的方法安全，而且效果较易控制，但步骤多，技术复杂。
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in vivo是基因治疗(gene therapy)研究的发展方向，只有in vivo基因转移方法成熟了，基因治疗(gene therapy)才能真正走向临床应用。
zhudemeng 2021-10-04 20:14
1、经活体。即将靶细胞经体外导入外源基因及体外增殖、筛选、药物或其他处理操作后，再输回试验个体体内。
2、活体内。即将含外源基因的重组病毒在确保不存在复制型病毒的前提下直接应用于试验个体，此外还包括脂质体包埋或裸露DNA直接注射到试验个体体内等方法。经活体基因转移途径比较经典，安全，同时治疗效果比较容易控制，但操作步骤多，技术较复杂，不容易推广，活体内基因转移途径操作简便，容易推广。虽然活体内基因转移途径目前尚不成熟，未能彻底解决疗效短，免疫排斥以及安全性等问题，但仍是基因转移途径研究的重点方向，只有这种方法完善成熟以后，人类基因治疗才能真正应用于临床。用于基因治疗的基因转移方法主要包括生物学方法(①至④)和生物学方法(⑤至③)：①逆转录病毒载体介导法(随机整和，具有破坏细胞生长的必需基因，破坏抑癌基因，激活原癌基因等潜在危险。)②腺病毒载体介导法(不整和，安全性较高；不能稳定表达。)；③腺相关病毒(AAV)载体介导法(可靶向整和，不能独立复制，对人类无致病性，不激活原癌基因。)；④单纯疱疹病毒(HSV)载体介导法(可感染非分裂细胞，对感染细胞产生毒性，HSV的感染往往会导致非神经性宿主细胞蛋白质翻译的关闭和mRNA的降解。)；⑤脂质体介导法(利用阳离子脂质优艾设计网_PS论坛体单体包埋外源DNA,通过细胞内吞作用将外源DNA转移至细胞内。)；⑥直接注射法(将裸露基因DNA直接注入或将DNA团块植入肌肉或某些器官组织。)；⑦受体介导基因转移法(受体介导的细胞内吞作用，具有细胞、组织或器官专一性。)；⑧其它方法(磷酸钙共沉淀法、电穿孔法、细胞核显微注射法、基因枪颗粒轰击法等。)
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