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2021-10-05 21:35
肿瘤的生长和转移是一个依赖于血管生成的过程。肿瘤血管生成是由肿瘤细胞和肿瘤浸润炎症细胞如巨噬细胞或肥大细胞产生的促血管形成因子所介导的。促血管形成因子是肿瘤生长所必需的，不少细胞因子与肿瘤血管形成密切相关，因此，抑制肿瘤血管形成可以导致肝癌细胞衰退。
twentinehy 2021-10-05 21:35 优艾设计网_设计百科
有一篇关于乳腺癌的抗血管生成治疗的文章（http://www.biosino.org/news-20 ... 8.htm），主要意思是：
抗血管生成基因的因子包括内皮抑素、血管抑素和干扰素-α。本疗法机理是基于肿瘤和正常内皮细胞之间基因表达的差异，因而选择性抑制肿瘤内皮细胞中异常基因的表达，抑制肿瘤血管生成，从而达到治疗肿瘤的目的。
Chen等用编码内皮抑素和血管抑素的质粒在体内有效地抑制了血管的生成，使肿瘤体积缩小分别为36%和49%。
目前所知最强的血管生成细胞因子是VEGF，人们正致力于拮抗VEGF/VEGFR抗血管生成的研究。
反义核酸，可溶性VEGFR、核糖酶、抗VECF单克隆抗体和受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂已被用于抗肿瘤血管生成的基因治疗。
肿瘤的生长和转移是一个依赖于血管生成的过程。肿瘤血管生成是由肿瘤细胞和肿瘤浸润炎症细胞如巨噬细胞或肥大细胞产生的促血管形成因子所介导的。促血管形成因子是肿瘤生长所必需的，不少细胞因子与肿瘤血管形成密切相关，因此，抑制肿瘤血管形成可以导致肝癌细胞衰退。
twentinehy 2021-10-05 21:35 优艾设计网_设计百科
有一篇关于乳腺癌的抗血管生成治疗的文章（http://www.biosino.org/news-20 ... 8.htm），主要意思是：
抗血管生成基因的因子包括内皮抑素、血管抑素和干扰素-α。本疗法机理是基于肿瘤和正常内皮细胞之间基因表达的差异，因而选择性抑制肿瘤内皮细胞中异常基因的表达，抑制肿瘤血管生成，从而达到治疗肿瘤的目的。
Chen等用编码内皮抑素和血管抑素的质粒在体内有效地抑制了血管的生成，使肿瘤体积缩小分别为36%和49%。
目前所知最强的血管生成细胞因子是VEGF，人们正致力于拮抗VEGF/VEGFR抗血管生成的研究。
反义核酸，可溶性VEGFR、核糖酶、抗VECF单克隆抗体和受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂已被用于抗肿瘤血管生成的基因治疗。
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