无创基因检测可以代替羊水穿刺吗？？

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爱吃曲奇饼的龙猫 2021-10-09 05:08

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无创基因检测技术临床应用日前被“放行”，符合适应证的孕妇将可以采用该技术进行出生缺陷筛查，取代侵入性的羊水穿刺技术。8日，首个获批机构——华大基因宣布启动“千万家庭远离遗传出生缺陷计划”，把这一技术应用于多种罕见病，并提供免费产前筛查、免费HLA配型等。

此次批准适应证包括高龄孕妇，拒绝侵入性产前极度焦虑的孕妇，珍贵儿、知情后拒绝产前诊断的孕妇，无产前诊断机构接受的有产前诊断适应证的孕妇，有感染未愈、前置胎盘、先兆流产征象等侵入性产前诊断禁忌证的孕妇，孕周超出目前产前筛查范围的孕妇。

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叶建武 2021-10-09 05:09

无创基因检测是无创的，免去羊水穿刺的风险，只需抽取5ml孕妈妈外周血便可实施筛查，其检出率可达99.9%，准确率可达到 99%以上。并且还具有安全、早期、及时、周期短等优势。无创基因检测，优艾设计网_设计模板避免了羊水穿刺的流产风险以及漏诊率，用于检测唐氏综合症患儿的效果是非常好的。
　　无创DNA产前检测技术可在孕早期检测，最早可于孕12周进行，最佳检测时间为12周—23周+6天，仅需抽取孕妇的静脉血，无流产和感染风险，对于三大染色体疾病(21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征)的检测准确率高达99%以上。

　　综合而言，无创基因检测是一种优于羊水穿刺的用于检测唐氏综合症的方式。因其准确率高、无创伤、无流产、无感染风险，代表了当前产前检测和防止先天性缺陷儿出生技术的最新发展方向。值得孕妈妈们选择。

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M35****5557 2021-10-09 05:22

无创产前基因检测现在还无法代替羊水穿刺。
无创基因检测的特点，主要是弥补了普通唐筛准确性低所带来的许多无谓的羊水穿刺检查，并且弥补了许多无法进行羊水穿刺的孕妇检测唐氏儿的空白。
无创基因检测是基于母亲血液中有胎儿游离的DNA这一指标检测胎儿是否有染色体数目异常，比如21-三体，18-三体，13-三体等。虽说各种染色体都可以检测，但是由于该方法需要数据积累，现阶段只能确保检测出以上三种三倍体疾病的准确率可以达到99%。其它染色体疾病由于大部分都会自然流产，所以搜集数据也较少。优艾设计网_PS百科羊水穿刺则是抽取羊水，提取其中的胎儿脱落细胞进行细胞培养，然后在显微镜下看染色体异常，可以全面检测染色体的问题。但由于其侵入性的缺点，有一定的流产风险，并不能全面推广，只能要求高龄、高危的孕妇检测。
无创基因检测是2010年才开发出的新技术，而且基于其检测原理与临床应用的时间，还不能作为最终诊断标准（即使准确率有99%），羊水穿刺才能作最终诊断。

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qkoufu12486 2021-10-09 05:33

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可以，更多的是政策方面的因素

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