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20优艾设计网_在线设计21-10-13 05:08
完全可行。
美国科学家们宣布，关于艾滋病病毒(HIV)新型基因疗法的首次临床实验已经取得了突破性 基因疗法完全可行
进展，专家们有望展开类似的更大规模实验。有关专家认为，这项研究将为艾滋病治疗带来更为广阔的新前景。
这项最新的研究成果7日发表在美国国家科学院的网上公报中。报告说，共有5名慢性艾滋病病毒感染者作为实现对象，参加了为期9个月的实验。研究人员将免疫细胞从患者体内取出，再在实验室中将逆转录病毒科慢病毒注入细胞中。这一变化过程会阻止艾滋病病毒的繁殖，同时产生了与细胞中已存在的艾滋病病毒抗争的能力。
在实验过程中，患者体内的病毒数量一直保持稳定状态，甚至出现了减少的现象。其中一名病人体内的艾滋病病毒数量持续减少，而另外4人的免疫细胞和免疫系统则不断增强。此次试验表明，类似的治疗方法是完全可行的，而且不会对患者造成危险。与传统的艾滋病病毒治疗方法不同，这种方法不用每天按时吃药，甚至一天吃好几次药，而是只要进行一次治疗就可以与体内病毒持续抗衡。这也是这种方法提出后，首次进行安全的人类实验。
目前，研究小组已经展开了第二阶段的研究工作。在这一阶段中，将会有更多的病人作为实验对象加入，其中包括正在用药物控制艾滋病病毒的病人。他们将被多次注入已经“改良”的免疫细胞，而正在用药的病人则会停药以观察艾滋病病毒是否会再次出现
上海大囡囡 2021-10-13 05:12
在芝加哥举行的抗微生物制剂与化学疗法跨学科会议上，研究者报道了2项小型研究的初步结论，他们通过破坏T细胞表面的CCR5受体来达到抗HIV的目的，CCR5受体是HIV感染T细胞的主要受体。他们希望能借此使患者脱离抗逆转录病毒药物。研究人员将患者血清中的T细胞分离出，然后通过酶工程学方法对其进行修饰。他们使用锌指核酸酶找出编码CCR5的基因，并将其破坏，最后再将这些优艾设计网_设计修饰后的T细胞回输至患者体内。
通过试验，研究者发现经处理后的T细胞约有25%的CCR5受体发生了突变。在部分患者中，经修饰后的T细胞的生存时间超过了6个月。
研究者称，他们并不指望该方法能将HIV从体内完全清除，但是他们希望能通过这种治疗，使患者达到“功能治愈”，也就是说，让患者摆脱抗逆转录病毒药物。
小太阳823 2021-10-13 05:25
艾滋病的基因治疗技术的关键在于负责指导合成CCR5优艾设计网_Photoshop问答蛋白的一种基因。CCR5蛋白是艾滋病病毒入侵机体细胞的“帮凶”。科研人员很早就发现，如果CCR5蛋白基因发生有利的变异，那么人体就可能出现针对艾滋病病毒的免疫抵抗力。
原来真的是如此 2021-10-13 05:27
基因治疗或可治愈艾滋病。近日，国家卫生计生委艾滋病防治科技重大专项“基于自体造血干／祖细胞遗传改造的艾滋病基因治疗”在武大启动。据悉，若课题研究成功，对治愈艾滋病将有极大帮助。
据项目主要负责人、武大基础医学院院长郭德银介绍，课题主要是通过艾滋病病毒携带者自身造血干细胞与祖细胞，研发出制备高效稳定抵抗艾滋病病毒的自体造血干细胞的核心技术，建立并优化艾滋病基因治疗的临床方案，探索艾滋病基因治疗从基础研究向临床医学应用转化，最终达到艾滋病功能性治愈的目的，降低我国艾滋病发病率和死亡率。该项目由武汉大学基础医学院牵头，复旦大学遗传工程国家重点实验室、中国科学院上海巴斯德研究所、中南医院、A3实验动物中心等单位共同承担。
据了解，目前世界上尚无针对艾滋病的特效或根治性治疗方法。虽然鸡尾酒疗法在优艾设计网_设计模板减轻患者痛苦、延长患者寿命等方面取得了一定的效果，但药物只能控制病毒复制，不能彻底清除病毒。基因治疗是取代疫苗或药物治疗的可行性方法之一，有望通过对感染个体嵌入一个或者多个基因抵抗艾滋病病毒。
S小小苏S 2021-10-13 05:32
有1%的北欧人，对艾滋病天然免疫，有优艾设计网_PS论坛个抗病毒基因。我也有个单拷贝，东方人极为罕见，不太容易中招，但还是会感染。
完全可行。
美国科学家们宣布，关于艾滋病病毒(HIV)新型基因疗法的首次临床实验已经取得了突破性 基因疗法完全可行
进展，专家们有望展开类似的更大规模实验。有关专家认为，这项研究将为艾滋病治疗带来更为广阔的新前景。
这项最新的研究成果7日发表在美国国家科学院的网上公报中。报告说，共有5名慢性艾滋病病毒感染者作为实现对象，参加了为期9个月的实验。研究人员将免疫细胞从患者体内取出，再在实验室中将逆转录病毒科慢病毒注入细胞中。这一变化过程会阻止艾滋病病毒的繁殖，同时产生了与细胞中已存在的艾滋病病毒抗争的能力。
在实验过程中，患者体内的病毒数量一直保持稳定状态，甚至出现了减少的现象。其中一名病人体内的艾滋病病毒数量持续减少，而另外4人的免疫细胞和免疫系统则不断增强。此次试验表明，类似的治疗方法是完全可行的，而且不会对患者造成危险。与传统的艾滋病病毒治疗方法不同，这种方法不用每天按时吃药，甚至一天吃好几次药，而是只要进行一次治疗就可以与体内病毒持续抗衡。这也是这种方法提出后，首次进行安全的人类实验。
目前，研究小组已经展开了第二阶段的研究工作。在这一阶段中，将会有更多的病人作为实验对象加入，其中包括正在用药物控制艾滋病病毒的病人。他们将被多次注入已经“改良”的免疫细胞，而正在用药的病人则会停药以观察艾滋病病毒是否会再次出现
上海大囡囡 2021-10-13 05:12
在芝加哥举行的抗微生物制剂与化学疗法跨学科会议上，研究者报道了2项小型研究的初步结论，他们通过破坏T细胞表面的CCR5受体来达到抗HIV的目的，CCR5受体是HIV感染T细胞的主要受体。他们希望能借此使患者脱离抗逆转录病毒药物。研究人员将患者血清中的T细胞分离出，然后通过酶工程学方法对其进行修饰。他们使用锌指核酸酶找出编码CCR5的基因，并将其破坏，最后再将这些优艾设计网_设计修饰后的T细胞回输至患者体内。
通过试验，研究者发现经处理后的T细胞约有25%的CCR5受体发生了突变。在部分患者中，经修饰后的T细胞的生存时间超过了6个月。
研究者称，他们并不指望该方法能将HIV从体内完全清除，但是他们希望能通过这种治疗，使患者达到“功能治愈”，也就是说，让患者摆脱抗逆转录病毒药物。
小太阳823 2021-10-13 05:25
艾滋病的基因治疗技术的关键在于负责指导合成CCR5优艾设计网_Photoshop问答蛋白的一种基因。CCR5蛋白是艾滋病病毒入侵机体细胞的“帮凶”。科研人员很早就发现，如果CCR5蛋白基因发生有利的变异，那么人体就可能出现针对艾滋病病毒的免疫抵抗力。
美国南加州大学的葆拉·坎农等人在新一期英国《自然－生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上报告说，他们用老鼠做实验时，借助一种名为cutter的酶，删除了未成熟造血细胞中的CCR5蛋白基因，因此这些细胞成熟分化时不会产生CCR5蛋白。
研究人员把这些细胞注入感染了艾滋病病毒的老鼠体内，并把它们与感染艾滋病病毒的普通老鼠进行比较，结果发现12周后在接受注射的老鼠体内，免疫T细胞水平有所恢复，艾滋病病毒含量保持在较低水平。而对照组老鼠的免疫系统能力减弱，艾滋病病毒大量分裂增殖。
原来真的是如此 2021-10-13 05:27
基因治疗或可治愈艾滋病。近日，国家卫生计生委艾滋病防治科技重大专项“基于自体造血干／祖细胞遗传改造的艾滋病基因治疗”在武大启动。据悉，若课题研究成功，对治愈艾滋病将有极大帮助。
据项目主要负责人、武大基础医学院院长郭德银介绍，课题主要是通过艾滋病病毒携带者自身造血干细胞与祖细胞，研发出制备高效稳定抵抗艾滋病病毒的自体造血干细胞的核心技术，建立并优化艾滋病基因治疗的临床方案，探索艾滋病基因治疗从基础研究向临床医学应用转化，最终达到艾滋病功能性治愈的目的，降低我国艾滋病发病率和死亡率。该项目由武汉大学基础医学院牵头，复旦大学遗传工程国家重点实验室、中国科学院上海巴斯德研究所、中南医院、A3实验动物中心等单位共同承担。
据了解，目前世界上尚无针对艾滋病的特效或根治性治疗方法。虽然鸡尾酒疗法在优艾设计网_设计模板减轻患者痛苦、延长患者寿命等方面取得了一定的效果，但药物只能控制病毒复制，不能彻底清除病毒。基因治疗是取代疫苗或药物治疗的可行性方法之一，有望通过对感染个体嵌入一个或者多个基因抵抗艾滋病病毒。
S小小苏S 2021-10-13 05:32
有1%的北欧人，对艾滋病天然免疫，有优艾设计网_PS论坛个抗病毒基因。我也有个单拷贝，东方人极为罕见，不太容易中招，但还是会感染。
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