_CFT01****63280
2021-10-13 09:13
脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，脑胶质瘤的发病率为3～10/10万，占全身恶性肿瘤的1%～3%，约占颅内肿瘤的46%，脑胶质瘤以星形细胞瘤为最多，它是一种浸润性生长肿瘤，多数的患者在进行肿瘤切除后会出现复发的情况，并且切除也会给患者带来风险，同时放化疗的副作用大，会让患者出现恶心、呕吐等情况，为患者带来了很大的苦恼。
基因疗法是通过腺病毒携带基因进行治疗，但现在效果不明，毒副作用也不清楚，另外还需要优艾设计网_平面设计注入到病变区。如果就想用基因药物，可以考虑使用“今又生”。
毛毛的部屋 优艾设计网_设计模板 2021-10-13 09:14
最新研究表明，胶质母细胞瘤患者采用基因治疗可以保护血液干细胞免受化疗影响，在这种情况下允许患者采用更多的强化治疗。位于西雅图Fred Hutchinson癌症研究中心的HansPeter Kiem博士介绍道“我们已经成功开发了一种保护骨髓和血液细胞的策略，并且在病人的骨髓和血液细胞获得保护的同时，可以采用benzylguanine和temozolomide两种化疗药物的结合使用”。
Kiem博士及其同事一直致力于血液细胞免受化疗药物benzylguanine和temozolomide联合的保护研究，他们通过将自体基因改变的CD34+细胞移植到MGMT启动子区非甲基化的胶质母细胞瘤患者体内，一旦患者在进行干细胞移植后获得恢复，病人就接受2-9个周期的benzylguanine-temozolomide佐剂。结果发现，7个病人当中有5个病人化疗后出现了骨髓抑制现象。该研究结果于8月8号发表在《Journal of Clinical Investigation》杂志上。
郑汛123 2021-10-13 09:20 优艾设计网_平面设计
经过近20年的临床研究，腺病毒（ADV）介导的胸苷激酶(TK)治疗已日臻完善。在ADV转染肿瘤细胞后，TK基因表达后产生的胸苷激酶将无毒的丙氧鸟苷转变为丙氧鸟苷三磷酸，阻断肿瘤细胞DNA的合成，而没有被转染的正常细胞则不受影响，属于一种基因治疗。
我国的ADV-TK基因制剂的研制是由两项连续性国家973课题资助完成的，在军事医学科学院进行的临床前研究中，对恶性胶质瘤最为有效，经国家药监局正式批准用于II期临床研究。在前期工作中，天坛-佑安-朝阳-友谊医院的联合颅内肿瘤基因治疗协作组已开展了针对复发性胶质瘤的ADV-TK基因治疗，部分受试患者出现临床和影像学的改善。并由病理学证实可使浸润生长的肿瘤边缘局限化，继而形成相对完整的包膜；使肿瘤侵及广泛的病人得到手术机会。
_CFT01****89053 优艾设计网_设计LOGO 2021-10-13 09:21
有专家指出：基因治疗方法安全, 具有直接细胞毒性作用, 但其临床疗效还不肯定。基因治疗对一些肿瘤全切除病人有效, 通过“旁观者” 效应延长肿瘤复发时间, 可以作为一种辅助治疗手段。
脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，脑胶质瘤的发病率为3～10/10万，占全身恶性肿瘤的1%～3%，约占颅内肿瘤的46%，脑胶质瘤以星形细胞瘤为最多，它是一种浸润性生长肿瘤，多数的患者在进行肿瘤切除后会出现复发的情况，并且切除也会给患者带来风险，同时放化疗的副作用大，会让患者出现恶心、呕吐等情况，为患者带来了很大的苦恼。
基因疗法是通过腺病毒携带基因进行治疗，但现在效果不明，毒副作用也不清楚，另外还需要优艾设计网_平面设计注入到病变区。如果就想用基因药物，可以考虑使用“今又生”。
毛毛的部屋 优艾设计网_设计模板 2021-10-13 09:14
最新研究表明，胶质母细胞瘤患者采用基因治疗可以保护血液干细胞免受化疗影响，在这种情况下允许患者采用更多的强化治疗。位于西雅图Fred Hutchinson癌症研究中心的HansPeter Kiem博士介绍道“我们已经成功开发了一种保护骨髓和血液细胞的策略，并且在病人的骨髓和血液细胞获得保护的同时，可以采用benzylguanine和temozolomide两种化疗药物的结合使用”。
Kiem博士及其同事一直致力于血液细胞免受化疗药物benzylguanine和temozolomide联合的保护研究，他们通过将自体基因改变的CD34+细胞移植到MGMT启动子区非甲基化的胶质母细胞瘤患者体内，一旦患者在进行干细胞移植后获得恢复，病人就接受2-9个周期的benzylguanine-temozolomide佐剂。结果发现，7个病人当中有5个病人化疗后出现了骨髓抑制现象。该研究结果于8月8号发表在《Journal of Clinical Investigation》杂志上。
郑汛123 2021-10-13 09:20 优艾设计网_平面设计
经过近20年的临床研究，腺病毒（ADV）介导的胸苷激酶(TK)治疗已日臻完善。在ADV转染肿瘤细胞后，TK基因表达后产生的胸苷激酶将无毒的丙氧鸟苷转变为丙氧鸟苷三磷酸，阻断肿瘤细胞DNA的合成，而没有被转染的正常细胞则不受影响，属于一种基因治疗。
我国的ADV-TK基因制剂的研制是由两项连续性国家973课题资助完成的，在军事医学科学院进行的临床前研究中，对恶性胶质瘤最为有效，经国家药监局正式批准用于II期临床研究。在前期工作中，天坛-佑安-朝阳-友谊医院的联合颅内肿瘤基因治疗协作组已开展了针对复发性胶质瘤的ADV-TK基因治疗，部分受试患者出现临床和影像学的改善。并由病理学证实可使浸润生长的肿瘤边缘局限化，继而形成相对完整的包膜；使肿瘤侵及广泛的病人得到手术机会。
_CFT01****89053 优艾设计网_设计LOGO 2021-10-13 09:21
有专家指出：基因治疗方法安全, 具有直接细胞毒性作用, 但其临床疗效还不肯定。基因治疗对一些肿瘤全切除病人有效, 通过“旁观者” 效应延长肿瘤复发时间, 可以作为一种辅助治疗手段。
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