黑色素瘤是一种恶性的皮肤癌，在英优艾设计网_Photoshop论坛国每年大约有1.33万人被诊断患有该疾病；而令人比较担忧的是近些年来恶性黑色素瘤的发病率相比20世纪70年代增加了超过5倍；研究者Richard Marais教授说道，恶性黑色素瘤是一种恶性的皮肤癌，其通常可以快速扩散并且引发恶性病变，那么，恶性黑色素瘤的高速扩散的机理是什么？
非人非22 2021-10-24 20:43
临床上所遇到的恶性黑色素瘤转移患者，多数属于中晚期，其转移途径为区域淋巴结转移是最常见的，或沿淋巴管扩散入血液系统，多转移到肺优艾设计网_设计LOGO、肝等部位。如果恶性黑色素瘤的转移在上肢则向腋窝转移，病变在下肢则向腹股沟淋巴结转移。当表浅淋巴管被瘤细胞全部阻塞后，扩散的瘤细胞在原发病灶周围形成卫星结节，下肢向深淋巴管扩散，出现腘窝淋巴结肿大，直至扩散到所有区域性淋巴结。恶性黑色素瘤在治疗中如果不采取彻底根治性手术治疗，术前术后的中医药及中西医药综合治疗，仅单纯采取局部切除和区域性淋巴结清扫术，其术后复发率是相当高的。
M44****0321 2021-10-24 20:47
人类基因组的分析表明，大多优艾设计网_平面设计数的癌症中恶性黑色素瘤分化相关基因-9（mda-9/syntenin）的值升高，这意味着新药物的靶基因也可广谱适用于其他致命的癌症。
研究小组发现，mda-9/syntenin可调控血管蛋白质的表达，包括对胰岛素样生长因子结合蛋白-2（IGFBP-2）和白细胞介素-8（IL-8）的调控。这项研究是第一个证明IGFBP-2在人类恶性黑色素瘤发展中具有促血管生成的功能。
在体内和体外实验中，科学家证实mda-9/syntenin与细胞外基质（ECM）发生一系列生物进程，最终使血管内皮细胞分泌IGFBP-2。ECM是细胞分泌并在其中嵌入的物质。内皮细胞是贯穿整个循环系统血管内表面的细胞。IGFBP-2分泌反馈给内皮细胞，使其产生和分泌血管内皮生长因子-A（VEGF-A），一种介导新的血管形成和生长的蛋白质。
研究人员还指出，IGFBP-2有望成为一个新的生物标志物，用于监测恶性黑色素瘤患者的疾病进展。IGFBP-2在了解血管生成及其在恶性黑色素瘤转移的影响中具有重大作用。科学家目前正专门针对mda-9/syntenin和IGFBP-2，研究可以抵抗的药物来治疗恶性黑色素瘤和潜在的许多其他癌症。
瘦瘦妞妞哉 2021-10-24 2优艾设计网_设计圈0:58
个人觉得这个主要是和它的扩散方式有关的。
恶性黑素瘤(malignant melanoma)是一种高度恶性肿瘤，多发生于皮肤，居皮肤恶性肿瘤第3位(占6.8%～20%)，国外统计约占所有恶性肿瘤的1%～2%。黑色素瘤的发病率在过去的几十年中正逐步升高，最新诊断为黑色素瘤的患者遍及世界各地并以发病率每年3%～8%的比例增多。黑色素瘤正成为皮肤的首位致死性疾病。
对于恶性黑素瘤来讲，紫外线照射、种族遗传因素、原有色素痣的恶性变、内分泌因素、创伤及慢性刺激因素、免疫因素等都有可能诱发其发病，除此之外，滥用雌激素类药物、免疫缺陷、大气污染等也是诱发黑素瘤的因素。
黑素瘤不仅可以由多方面的因素来诱发，而且一旦患上黑素瘤后它便会很快扩散开来，个人觉得这个主要是和它的扩散方式是有关系的，黑素瘤的扩散主要可以分为以下几点：1、在皮肤粘膜上，有卫星结节出现。2、恶性黑色素瘤的癌细胞进入淋巴系统生长，叫淋巴转移，胸内是支气管旁，肺门、纵膈淋巴结;胸外是锁骨上、腋下和上腹部淋巴结。3、医源性转移，手术时，恶性黑色素瘤的癌细胞被种植在在切口上，比较多见。4、血行转移，恶性黑色素瘤癌细胞进入血液系统生长，可以在肺、肝、肠、骨、脑、肾、脾等处生长。其中个人觉得淋巴转移和血行转移是导致其快速扩散的一个非常重要的原因，淋巴和血液是全身循环流动的，恶性色素瘤癌细胞进入血液之后它便可以快速到达身体的各个部位然后定居扩散，不断循环，所以它才扩散这么快。
qkoufu53041 2021-10-24 20:58 优艾设计网_设计客
吉尼亚联邦大学梅西癌症中心的科学家Paul B. Fisher博士发表在《癌症》杂志上的一项研究表明：在肿瘤新血管的形成过程中，恶性黑色素瘤分化相关基因-9（mda-9/syntenin）是调节血管生成的关键因子，导致了转移的恶性黑色素瘤（皮肤癌的扩散）和其他可能癌症的发生。
加载中,请稍侯......
精彩评论